人真皮多潜能成纤维细胞向胰岛素分泌细胞分化的体外及体内研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800231
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

I型糖尿病因胰岛β-细胞被自身免疫系统破坏而引起,表现为明显的胰岛素分泌不足。胰岛细胞移植能较有效地治疗糖尿病,但面临胰腺供体不足的问题。干细胞具有自我更新及多向分化能力,能在体外大量扩增及向胰岛细胞分化,是治疗糖尿病的最有前景的方法之一。最近的研究证实位于人体表的真皮层存在多向分化潜能的细胞,在体外能向内胚层细胞(肝脏细胞)诱导。皮肤是人体表面积最大的器官,细胞资源极其丰富;而且皮肤位置表浅、易于取材。本项目拟通过对人真皮多潜能成纤维细胞及其单细胞克隆进行成胰岛诱导,系统地检测其向胰岛素分泌细胞分化的能力;通过对比分析三向克隆及非三向克隆细胞的成胰岛能力,研究胰岛素分泌细胞的来源;进而通过体内移植实验,分析其所分泌胰岛素在体内的生物活性,为真皮内干细胞应用于临床治疗I型糖尿病奠定理论基础及科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
不同分化潜能的真皮干细胞膜蛋白初步筛选研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    组织工程与重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阳;曹谊林;程开祥;刘伟;张文杰;张小平;崔磊;毕丹;陈付国
  • 通讯作者:
    陈付国
人多潜能成纤维细胞向胰岛样细胞结构分化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    BMC Cell Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Wei;Cao, Yilin;Cui, Lei;Bi, Dan;Zhou, Guang Dong;Zhang, Wen Jie;Chen, Fu Guo
  • 通讯作者:
    Chen, Fu Guo

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其他文献

TGFβ1、IGF-I和地塞米松诱导BMS
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海第二医科大学学报, 2004, 24(4): 262-266
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘天一;周广东;苗春雷;陈付国
  • 通讯作者:
    陈付国

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈付国的其他基金

基于分化潜能差别的真皮多潜能干细胞转录组学分析及重编程应用
  • 批准号:
    81272126
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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