I2-DMSO组合试剂介导下杂环合成工具箱（toolbox）的深度构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21971080
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66万
  • 负责人：
    吴安心
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Synthesis of Novel Molecular C
新型分子C的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷国栋; 王治国; 陈云峰;吴安心
  • 通讯作者：
    吴安心
拓扑异构体的研究（I）：C型与Ｓ
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学，（增刊），2005，Vol 25，439. (SCI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宝晗;殷国栋;王治国;吴安心
  • 通讯作者：
    吴安心
NBS的新用途：氧化偶联活泼亚甲
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学，（增刊），2005，Vol 25，437. (SCI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王治国;陈爱华;李义涛;吴安心
  • 通讯作者：
    吴安心
Efficient C-C Double-Bond Form
高效的 C-C 双键形式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷国栋;周宝晗;孟祥高;吴安心
  • 通讯作者：
    吴安心
靛红在苯并氮杂环类化合物的合成应用进展
  • DOI：
    10.6023/cjoc202007034
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾丰成;罗娜;徐程;吴安心
  • 通讯作者：
    吴安心

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吴安心的其他基金

基于邻位基团弱配位辅助策略实现Heck反应的转向合成研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于α-重氮酮的生成新途径与原位捕获策略构建碳/杂环结构体的研究
  • 批准号：
    21772051
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于新型氧杂七元环的重排反应构建芳环骨架结构体及相关开环产物的研究
  • 批准号：
    21472056
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    95.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于分子间弱相互作用的自分类性等级构筑双层分子结构体
  • 批准号：
    21272085
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
反应集群的自分类性在杂环化合物合成中的应用
  • 批准号：
    21032001
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于分子集群的自分类性构建多样性取代的羰甲基（R-COMe)偶联成烯的新型反应体系
  • 批准号：
    20872042
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于C型与S型折叠态的多个拓扑异构体的同步构造及取代基在拓扑选择性合成中的作用
  • 批准号：
    20672042
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大空腔鼓形分子载体的理性设计与拓扑选择性合成
  • 批准号：
    20472022
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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