中华珊瑚蛇属物种多样性和分子系统地理学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471968
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    83.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Those species with large body size in Elapinae have evoked more attentions in the academia and other communities, due to their uniquely behavioral characteristics, large population size, high economic importance and aesthetic appeal. Disproportionally, the snakes with small body size always evoke correspondingly little attentions than those large species. There are little specimens and molecular data of them in the past studies. Five species had been reported in the genus Sinomicrurus. S.hatori and S. sauteri are endemic to Taiwan. S. kelloggi and S. macclellandi are mainly found in China and adjacent Southeast Asian countries. S. japonicus only occurs at Japan. There are many controversies and questions in this genus, for example, the validity of species S. hatori and several subspecies of S. macclellandi, and some possible cryptic species. Taxonomy is the base under all biological studies, and should be the first question that should be concerned to us. We plan to investigate and capture coral snakes in their distribution region, take photos, record morphological data, sample tissues noninvsively (shelled skin or the free end of the ventrals), then release the captive snakes or take them back and raise them at laboratory. We try to delimite the species and subspecies boundaries in this genus, and their evolutionary relationships based on a combination of morphological data and molecular evidences, and also discuss the relationship between the genetic differentiation of species (as well as populations) and the geological histories of the islands Taiwan, Hainan and Japan.
眼镜蛇亚科中那些体型较大的物种,具有行为特征明显、野生数量较多、经济价值和观赏价值高等特点。它们倍受学术界和社会各界关注。不相称地,眼镜蛇亚科中体型较小的物种受到的关注度相对较低,已经报导的标本数量少,分子数据少等。华珊瑚蛇属有5个种,Hatori氏华珊瑚蛇和台湾华珊瑚蛇为台湾特有种,中华珊瑚蛇和福建华珊瑚蛇主要分布于中国及邻近的东南亚国家,日本华珊瑚蛇是日本特有种。该属在分类学上存在诸多问题,如:hatori氏华珊瑚蛇的有效性、若干亚种的有效性、和若干个可能的隐含种等。分类学是生物学研究的基础,是必须首先搞清楚的问题。本申请拟在分布区广泛采集华珊瑚蛇,拍照、记录形态数据、非损伤取样组织(蛇脱或腹鳞游离端),活体放生或带回实验室饲养。结合形态学和分子系统地理学的理论和方法,尝试厘清该属种和亚种的分类地位和进化关系,探讨物种分化、种群遗传分歧与台湾、海南、日本等岛屿形成的地质历史的关系。

结项摘要

眼镜蛇亚科中那些体型较大的物种倍受学术界和社会各界关注。不相称地,眼镜蛇亚科中体型较小的物种受到的关注度相对较低,已经报导的标本数量少,分子数据少等,例如华珊瑚蛇物种。本项目的研究内容是在充分野外考察和采样、形态和分子比较研究的基础上,厘清中华珊瑚蛇属各种和各亚种的有效性,探测可能的隐存种,重建它们之间的系统演化关系和进化历史。探讨物种分化、种群遗传分歧与台湾、海南、日本等岛屿形成的地质历史的关系。. 本项目共获得标本36个。主要结果是1) 海南华珊瑚蛇新种描述、云南发现福建华珊瑚蛇新记录论文已见刊。2) 斯氏华珊瑚蛇新种论文正在投稿。3) 点斑华珊瑚蛇是一个有效的新种。论文正在撰写。4) 中华珊瑚蛇脊纹亚种可以提升为种。5) 尼泊尔产中华珊瑚蛇是新种。一旦获得标本,可以描述新种。6) 部分样本的基因富集实验已完成,每个个样品得到了数千个序列。补充岛屿样本后,可以撰写“中华珊瑚蛇属系统发育”论文。. 共21篇论文标注了该项目,其中SCIE论文9篇,核心期刊论文10篇,其他论文2篇。.

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
安徽省发现棕脊蛇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    动物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭丽芳;黄松
  • 通讯作者:
    黄松
A new species of the gloydius strauchi complex (Crotalinae: Viperidae: Serpentes) from Qinghai, Sichuan, and Gansu, China
中国青海、四川和甘肃的响尾蛇复合体一新种(响尾蛇亚科:蝰蛇科:蛇类)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Russian Journal of Herpetology
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    史静耸;杨典成;Wuyuan Zhang;彭丽芳;Nikolai L. Orlov;江帆;丁利;侯勉;黄新蕾;黄松;李丕鹏
  • 通讯作者:
    李丕鹏
广东省发现尖喙蛇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    动物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭丽芳;张勇;池鸿健;金爱军;张亮;黄松
  • 通讯作者:
    黄松
云南发现福建华珊瑚蛇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    四川动物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王德青;杨典成;彭丽芳;程周旺;许竟成;胡晓倩;黄松
  • 通讯作者:
    黄松
Complete mitochondrial genome of a living wild-type Chinese giant salamander Andrias davidianus (Amphibia: Cryptobranchidae) in Huangshan
黄山活体野生型大鲵(两栖类:隐鳃鲵科)完整线粒体基因组
  • DOI:
    10.1080/23802359.2016.1197078
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    MITOCHONDRIAL DNA PART B-RESOURCES
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Xu, Jing-Cheng;Yang, Dian-Cheng;Huang, Song
  • 通讯作者:
    Huang, Song

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多目标粒子群算法的动态多燃料经济环境负荷分配
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  • 作者:
    黄松;郝天珧;徐亚
  • 通讯作者:
    徐亚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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