内部电喷雾萃取电离质谱直接分析生物组织样

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21365001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Although the analysis of tissue is of great importance in many scientific fields, currently it is very difficult for mass spectrometry (MS) methods to directly measure intact tissue samples. In this project, based on the unique advantages of extractive electrospray ionization (EESI), we propose to further develop the technology of Internal EESI, construct interfaces between Internal EESI and LTQ-MS, optimize Internal EESI-MS conditions using representative samples, provide a rapid analytical tool with good qualitative and quantitative performance, rapidly analyze intact tissue samples, and develop new principles and new technologies for the related scientific areas. Preliminary studies have shown that Internal EESI-MS is able to carry out rapid analysis on intact tissue, taking the advantage of capillary structure in tissue, and its unique ionization mechanism can detect many metabolites in various kinds of samples including watermelon, pork, human lung tissue, etc. In addition, Internal EESI-MS can provide a scientific tool with improved qualitative and quantitative performance for the follow-up studies and related disciplines (such as metabolomics), especially for those closely related to tissue analysis.
虽然生物组织样的分析在许多学科领域中非常重要,然而目前的质谱方法直接分析组织样内部的化合物还是困难重重。本项目中,基于电喷雾萃取电离源(EESI)的独特优点,申请人申请进一步开发和完善内部电喷雾萃取电离质谱(Internal EESI-MS)技术,研制新的Internal EESI-MS联用的接口装置,优化和表征Internal EESI-MS的技术指标,开发专用的数据处理算法和软件,找出其分析生物组织样品的最优条件,为组织样品分析提供快速、全面、定量的科学工具,进而发展基于Internal EESI-MS进行科学研究的新原理和新技术。另外,深入研究Internal EESI-MS对建立国际先进的分析研究平台有重要意义,将能显著增强我国仪器设备研制的自主创新能力,并为后续研究和相关学科的发展(如代谢组学)提供科学基础和分析工具。

结项摘要

本项目系统深入地研究了内部萃取电喷雾电离技术(iEESI),对其原理及可行性进行了验证,以实验证明如何将该装置和质谱仪器联用,发展出在样品内部进行萃取的内部萃取电喷雾电离质谱(iEESI-MS)新技术。研制和完善iEESI 电离源、及与质谱仪之间的接口,构建、优化及表征用于直接获取样品内部深层物质信息的内部萃取电喷雾电离线性离子阱质谱(iEESI-LTQ-MS)研究平台,考察各种实验条件对其分析性能的影响,开发专用的数据处理算法和软件,并利用该技术对生物组织(包括人体组织、动物组织、植物组织)等进行了应用可行性研究,建立直接分析固形样品内部化学成分的质谱学方法。在本项目的支持下,发表SCI 收录学术论文6篇;获国家授权发明专利2件,达到项目考核指标。.1. 内部萃取电喷雾电离(iEESI)的装置是在EESI装置的基础上形成的,综合体现了电喷雾(ESI)及样品内部发生的萃取作用。将ESI装置中喷射溶剂的毛细管尖端平行于样品表面插入样品内部,溶剂将选择性地对样品内部的待测物进行萃取,然后在电场作用下朝着质谱口定向移动并在样品其表面形成电喷雾,获得待测物离子后便可进行质谱分析。与EESI相比,iEESI无需辅助气体,萃取过程发生在样品内部,可对动植物组织、催化剂、食品等固形样品中较大体积范围内的待测物同时进行萃取电离。.2. 基于前面研究,构建、优化和表征iEESI-MS 系统。优化的参数主要包括ESI 正负离子检测模式、萃取剂的种类和组成、萃取剂流速、电离电压、接口装置、ESI 电离管在组织样中的位置、样品与进样管和质谱仪进口三者之间的相对位置等。比较和验证iEESI-MS 直接分析生物组织样品时的定性和定量属性,为建立直接分析固形样品内部化学成分的质谱新方法奠定基础。.3. iEESI-MS最独特的性能是能够直接获取样品内部分子的质谱信息。本项目利用iEESI-MS方法已在人体组织(癌症手术中癌组织切除干净与否的快速判断),动物组织(猪肉品质鉴定),植物组织(辣椒的成熟机制)等方面进行了初步应用研究,并证明该方法包括了在线分离、选择性萃取和直接电离等基本过程,并进一步拓展常压离子化技术的应用范围。.总之,本项目的研究已完成了研究计划中的全部内容并有扩充,达到了预期的研究目标。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Quantitative Method to Investigate the Balance between Metabolism and Proteome Biomass: Starting from Glycine
研究代谢与蛋白质组生物量之间平衡的定量方法:从甘氨酸开始
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2021.111937
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Gu Haiwei;Carroll Patrick A.;Du Jianhai;Zhu Jiangjiang;Neto Fausto Carnevale;Eisenman Robert N.;Raftery Daniel
  • 通讯作者:
    Raftery Daniel
Metabolomics method to comprehensively analyze amino acids in different domains
代谢组学方法全面分析不同领域的氨基酸
  • DOI:
    10.1039/c4an02386b
  • 发表时间:
    2015-04-21
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Gu H;Du J;Carnevale Neto F;Carroll PA;Turner SJ;Chiorean EG;Eisenman RN;Raftery D
  • 通讯作者:
    Raftery D
Globally Optimized Targeted Mass Spectrometry: Reliable Metabolomics Analysis with Broad Coverage
全局优化的靶向质谱:覆盖范围广泛的可靠代谢组学分析
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.5b03812
  • 发表时间:
    2015-12-15
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Gu H;Zhang P;Zhu J;Raftery D
  • 通讯作者:
    Raftery D
Combining NMR and LC/MS Using Backward Variable Elimination: Metabolomics Analysis of Colorectal Cancer, Polyps, and Healthy Controls
使用后向变量消除结合 NMR 和 LC/MS:结直肠癌、息肉和健康对照的代谢组学分析
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b00885
  • 发表时间:
    2016-08-16
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Deng L;Gu H;Zhu J;Nagana Gowda GA;Djukovic D;Chiorean EG;Raftery D
  • 通讯作者:
    Raftery D
Quantitative detection of nitric oxide in exhaled human breath by extractive electrospray ionization mass spectrometry
萃取电喷雾电离质谱法定量检测人体呼出气中的一氧化氮
  • DOI:
    10.1038/srep08725
  • 发表时间:
    2015-03-04
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Pan S;Tian Y;Li M;Zhao J;Zhu L;Zhang W;Gu H;Wang H;Shi J;Fang X;Li P;Chen H
  • 通讯作者:
    Chen H

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其他文献

组织样品的直接质谱分析及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    分析测试学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈焕文
表面解吸常压化学电离质谱法直接分析牙齿微区表面
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王志豪
基于核磁和质谱分析技术的代谢组学在癌症诊断中的应用
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    顾海巍;亓云鹏;许柠;丁健桦;安艳波;陈焕文
  • 通讯作者:
    陈焕文
新型电喷雾萃取电离质谱法快速标靶分析氨基酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许柠;朱志强;杨水平;王姜;顾海巍;周振;陈焕文
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    陈焕文
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    哈尔滨工程大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾海巍;樊绍巍;金明河;刘宏
  • 通讯作者:
    刘宏

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顾海巍的其他基金

电喷雾萃取电离质谱对肺癌的代谢组学研究
  • 批准号:
    21005015
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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