人体颅颌面牙三维数字建模及虚拟牙颌矫正的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371558
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    许天民
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1509.口腔颅颌面科学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

牙齿与颌骨、牙根与齿槽骨、上下颌骨间、颌骨与头颅间、颌面部硬组织与表面软组织间等关系是正畸学诊断和治疗设计的基础。受技术手段的限制，传统正畸学习惯于将复杂的头颅三维结构用简化的二维X线片、正侧面像片、石膏模型等进行分解剖析，从而丧失了这些结构之间内在的三维空间关系的信息。本项目拟采用计算机三维重构、虚拟仿真、交互编辑等现代技术手段研究如何将不同数据源的三维数字信息（如高精度三维激光扫描获得的牙冠数字模型，低射线牙颌面专用CT获得的牙根、牙槽骨、颌骨三维数字信息，结构光三维面部软组织立体影像等）进行重叠融合，以实现颅－颌－面－牙三维数字建模的目标。该三维数字模型的建立，不但能提高正畸医师对牙齿和颌骨在三维空间位置关系的判断能力，而且可以为错畸形矫治机理的研究提供三维量化分析的工具。同时人体数字化颅－颌－面－牙三维模型的建立将有助于实现口腔正畸专业的科学化和信息化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
β函数拟合正常牙弓形态的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔正畸学12（1）：19～21，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海萍;许天民*;林久祥
  • 通讯作者：
    林久祥
普通坐标和procrusts重叠标准化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报医学版 2007.1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩冰;许天民*;林久祥
  • 通讯作者：
    林久祥
应用国产DSC-I型三维相机进行面
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔正畸学 13（4）：166～170，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈斯;许天民*
  • 通讯作者：
    许天民*
应用PAR指数评价不同安氏分类牙
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔正畸学 11（2）：67～69，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓卫;许天民*
  • 通讯作者：
    许天民*
MBT托槽系统矫正病例支抗磨牙的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报医学版 36（4），2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓芸*;张静;贾绮林;许天民
  • 通讯作者：
    许天民

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其他文献

面部软组织三维有限元建模和变换
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    系统仿真学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楼航迪;陈斯;许天民;荣起国
  • 通讯作者：
    荣起国
上下唇突度唇差在骨性错HE畸形非手术治疗软组织变化评价中的应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华口腔正畸学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧中;苏红;韩冰;许天民
  • 通讯作者：
    许天民

其他文献

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AI技术路线图

许天民的其他基金

基于图卷积网络研究正畸牙齿移动改变面部软组织三维形态的机制
  • 批准号：
    82071172
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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