心肌Cav1.3钙通道特异相互作用蛋白的筛选和功能鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570662
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    张朝
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

新近的研究表明，通常存在于神经和内分泌组织的、构成L型钙通道的Cav1.3 亚单位在心肌组织有特殊的分布，且在心肌正常电生理活动和病理状况下的电活动中起重要作用。但关于Cav1.3通道功能调节途径的研究尚为空白。为探讨是否存在与Cav1.3通道相互作用的蛋白，研究该蛋白的性质、分布及其对Cav1.3通道动力学的调节作用，本研究旨在用蛋白质分析法、免疫细胞化学和电生理学方法，筛选与Cav1.3相互作用的蛋白质，鉴定其理化特性、在天然细胞与Cav1.3共存的情况，并用高分辨率的全细胞膜片钳记录技术观察所筛选出的蛋白对通道动力学的影响，阐明Cav1.3 L型钙通道相互作用蛋白的结构、性质以及对Cav1.3通道功能的调节作用机制。为进一步理解在心脏生理和病理生理活动中起重要作用的L型Ca2+ 通道的调节机制以及探索Ca2+ 通道阻断剂对心脏疾病的治疗作用打下强有力的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘妍如;唐志书;白宏博;史鑫波;张朝;吕杨;孔馨逸;孙晓春;宋忠兴
  • 通讯作者：
    宋忠兴

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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