具有口服镇痛活性的阿片/神经肽FF受体多靶点环肽分子的设计和合成及其药理学鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81973159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    56万
  • 负责人：
    方泉
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    H3001.环境卫生
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

多靶点肽类镇痛药物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方泉;李宁;王锐
  • 通讯作者：
    王锐
神经肽FF系统拮抗剂RF9的全新类似物——2-金刚烷酰-RFa的功能性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生理学会第九届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方泉;孙瑜隆;李宁;韩政岚;王锐
  • 通讯作者：
    王锐
神经肽FF受体的选择性配体对生物活性的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生理学会第十一届张锡钧基金全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议综合摘要
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方泉;王锐
  • 通讯作者：
    王锐

其他文献

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AI技术路线图

方泉的其他基金

以神经肽为模板的大麻/神经肽FF受体多靶点分子的化学构建和无耐受镇痛作用研究
  • 批准号：
    81673282
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
阿片/神经肽FF受体的双功能肽类配体的化学构建及其无耐受镇痛特性的研究
  • 批准号：
    81273355
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环境敏感性荧光氨基酸在新型NPFF1和NPFF2高选择性配体的设计和合成中的应用
  • 批准号：
    20902041
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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