他汀类药物防治高血压脑血管重构及其与氯通道的关系

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500616
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    周家国
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟采用生物荧光影像动态测定单细胞胞浆Cl-瞬即变化及斑片钳全细胞记录等技术，结合对高血压大鼠脑血管构筑变化测定,通过探讨他汀类药物对高血压脑血管重构和脑血管平滑肌细胞增殖的抑制作用及其与容积调节性Cl- 通道的关系，为明确该类药物对脑血管重构作用及其离子通道作用机制提供实验室依据，也为拓展他汀类药物临床新用途提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Alteration of volume-regulated chloride movement in rat cerebrovascular smooth muscle cells during hypertension
高血压期间大鼠脑血管平滑肌细胞容量调节氯运动的改变
  • DOI：
    10.1161/hypertensionaha.106.084657
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    HYPERTENSION
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    Shi, Xiao-Lian;Wang, Guan-Lei;Guan, Yong-Yuan
  • 通讯作者：
    Guan, Yong-Yuan
Silence of ClC-3 Cl- channel inhibits cell proliferation and cell cycle via G1/S phase arrest in rat basilar arterial smooth muscle cells
ClC-3 Cl-通道的沉默通过大鼠基底动脉平滑肌细胞的 G1/S 期阻滞抑制细胞增殖和细胞周期
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ClC-3氯通道对H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周园，周家国，丘钦英，黎小妍，刘捷，关永源 ClC-3氯通道对H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响 中国药理学通报 2006;22(10):1175-1179
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠脑基底动脉平滑肌细胞培养及功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    丘钦英，周家国，刘玉洁，关永源 大鼠脑基底动脉平滑肌细胞培养及功能鉴定 中国药理学通报 2007;23(11):1531-3
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
氯通道ClC-3反义寡核苷酸对过氧化氢诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周园，周家国，丘钦英，黎小妍，刘捷，关永源 氯通道ClC-3反义寡核苷酸对过氧化氢诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响 中国动脉粥样硬化杂志 2006;14(5):369-373
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

MicroRNA155通过下调清道夫受体表达抑制巨噬细胞泡沫化形成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚菲;曾德意;杨慧;黄琳燕;刘捷;吕晓飞;关永源;周家国
  • 通讯作者：
    周家国
Orai1参与巨噬细胞泡沫化及其机制的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    曾德意;梁思佳;苏映雪;关永源;吕晓飞;周家国
  • 通讯作者：
    周家国

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周家国的其他基金

单核/巨噬细胞机械力敏感通道Piezo1活化促进高血压发生和心肌肥厚的作用及机制
  • 批准号：
    U21A20342
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    268 万元
  • 项目类别：
机械力信号通路Piezo1-bestrophin3下调促进主动脉夹层发生及机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Endophilin A2维持血管内皮功能和血压稳态的分子机制研究
  • 批准号：
    91739104
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
Endophilin A2下调在代谢紊乱导致内皮功能障碍中的作用及机制
  • 批准号：
    81473206
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Bestrophin 3 参与高血压血管重构及机制研究
  • 批准号：
    81273500
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钙池操纵性钙通道参与巨噬泡沫细胞形成及机制
  • 批准号：
    30973536
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ClC-3氯通道参与调控内皮细胞炎症反应及其机制的研究
  • 批准号：
    30873060
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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