E.coli异柠檬酸脱氢酶分子进化机制的普遍性研究

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基本信息

  • 批准号：
    30870062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    朱国萍
  • 依托单位：
    安徽师范大学
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

通过异柠檬酸脱氢酶(IDH)的氨基酸序列比对及分析，利用蛋白质工程技术，将枯草杆菌NADP-依赖性的IDH(BsIDH)以及链球菌NAD-依赖性的IDH (SmIDH)中与辅酶特异性相关的保守氨基酸进行定点突变，使BsIDH和SmIDH的辅酶特异性分别转换成以NAD和以NADP为辅酶，以实验性数据验证E.coli的IDH功能进化的分子机制是具有普遍性的，不仅适用于革兰氏阴性细菌，也适用于革兰氏阳性细菌，为以后适用于真核生物IDH的研究奠定基础。另外通过细菌染色体同源重组，构建包含BsIDH和SmIDH编码基因的E.coli菌株，根据这些重组菌株在乙酸中生长的适应性变化，在细胞水平上进一步认识IDHs磷酸化调控作用的精细性，通过对IDHs磷酸化作用与IDHs功能进化的关系研究，为进一步探索和诠释乙醛酸旁路的起源与进化提供分子依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（7）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification and biochemical characterization of a thermostable malate dehydrogenase from mesophile Streptomyces coelicolor A3(2).
嗜温性天蓝色链霉菌 A3(2) 中耐热苹果酸脱氢酶的鉴定和生化特征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大肠杆菌苹果酸合酶A的酶学和生理功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学杂志，2011, 28(2): 39-42, 46
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Altered nucleic acid partitioning during phenol extraction or silica adsorption by guanidinium and potassium salts
胍盐和钾盐在苯酚提取或二氧化硅吸附过程中改变核酸分配。
  • DOI：
    10.1016/j.ab.2011.08.047
  • 发表时间：
    2011-12-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xu, Lei;Lv, Jun;Zhu, Guoping
  • 通讯作者：
    Zhu, Guoping
The roles of several residues of E. coli DNA photolyase in the highly efficient photo-repair of cyclobutane pyrimidine dimers.
大肠杆菌 DNA 光裂合酶的几个残基在环丁烷嘧啶二聚体高效光修复中的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enzymatic characterization of isocitrate dehydrogenase from an emerging zoonotic pathogen Streptococcus suis.
新兴人畜共患病原体猪链球菌异柠檬酸脱氢酶的酶学特征。
  • DOI：
    10.1016/j.biochi.2011.04.021
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Biochimie
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
  • 通讯作者：

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银杏精细胞结构及受精作用的细胞学研究
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  • 期刊：
    云南植物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宝娟;安丽华;朱国萍
  • 通讯作者：
    朱国萍

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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