模拟失重所致动脉差异性重建中平滑肌细胞凋亡的区域性特征与机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871218
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    马进
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1108.特殊环境生理与比较生理学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

航天所致立位耐力不良影响航天安全与飞行人员健康，近年工作证实，动脉系统重建是立位耐力不良发生的重要影响因素。我们是研究模拟失重对动脉系统影响的起始单位之一，且率先提出模拟失重可导致动脉系统出现差异性重建。血管重建过程中，动脉平滑肌细胞的变化至关重要，但平滑肌细胞变化在模拟失重所致动脉差异性重建中的作用与机理尚不十分清楚。本申请以动脉平滑肌细胞凋亡为切入点，采用国际通用的尾部悬吊方法模拟失重的主要影响，运用生理学、分子生物学、免疫细胞化学及形态学等的方法技术，从多方面综合探讨动脉血管平滑肌细胞凋亡的区域性特征与可能机理，以阐明平滑肌细胞变化在模拟失重所致动脉差异性重建中的作用，并拟进一步发现导致动脉系统发生差异性重建的主要因素。本申请不仅可能对阐明航天所致立位耐力不良的发生机理具有重要意义，且可能为完善载人航天医务保障提出新的思路。此外，还可对深入理解动脉系统的重建提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Contrasting effects of simulated microgravity with and without daily -Gx gravitation on structure and function of cerebral and mesenteric small arteries in rats
模拟微重力与每日-Gx重力对大鼠大脑和肠系膜小动脉结构和功能的影响对比。
  • DOI：
    10.1152/japplphysiol.00493.2009
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Lin, Le-Jian;Gao, Fang;Zhang, Li-Fan
  • 通讯作者：
    Zhang, Li-Fan
Activation of BKCa channel is associated with increased apoptosis of cerebrovascular smooth muscle cells in simulated microgravity rats
BKCa 通道的激活与模拟微重力大鼠脑血管平滑肌细胞凋亡的增加有关。
  • DOI：
    10.1152/ajpcell.00474.2009
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Xie, Man-Jiang;Ma, Yu-Guang;Ma, Jin
  • 通讯作者：
    Ma, Jin

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其他文献

上海黄浦区社区卫生服务绩效评价与SWOT分析
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    YU Jin-wen,CAI Yue,WANG Zhong-chao,BAI Yun-gang,LI
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马进

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马进的其他基金

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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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