模拟失重后大鼠心血管调节机制的整合生理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570677
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    马进
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1108.特殊环境生理与比较生理学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

为阐明模拟失重大鼠是否会出现血压调节障碍，拟将整体实验与心血管信号处理相结合开展整合性研究，记录清醒状态下血压、心率、每搏量与肾神经电活动并进行功率谱与非线性分析，以得出较全面而又确切的结论。为进一步阐明中枢整合与传入/传出环节在发生机理中的作用，还拟进行急性实验研究，以宽带电脉冲信号刺激延髓血管中枢，观察血压等改变，并进行相干分析与传递函数分析，以提出整合多重机制的新假说解释航天飞行后心血管失调的机理。最后，拟用所建立的整合性实验研究方法进一步评定短时性间断性人工重力措施可否防止飞行后心血管失调。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Increased vascular cell adhesion molecule-1 was associated with impaired endothelium-dependent relaxation of cerebral and carotid arteries in simulated microgravity rats.
在模拟微重力大鼠中，血管细胞粘附分子1的增加与脑动脉和颈动脉的内皮依赖性舒张受损有关。
  • DOI：
    10.2170/physiolsci.rp010707
  • 发表时间：
    2008-01
  • 期刊：
    The journal of physiological sciences : JPS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Differential regulation of L-type Ca2+ channels in cerebral and mesenteric arteries after simulated microgravity in rats and its intervention by standing
模拟微重力大鼠脑动脉和肠系膜动脉L型Ca2+通道的差异调节及站立干预
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.01229.2006
  • 发表时间：
    2007-07-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Xue, Jun-Hui;Zhang, Li-Fan;Xie, Man-Jiang
  • 通讯作者：
    Xie, Man-Jiang
模拟失重对大鼠大脑中动脉与肠系膜小动脉肌源性紧张度的不同影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报,2009; 61(1): 1-8
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
AT1 受体阻断对模拟失重大鼠动脉血管反应性的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华航空航天医学杂志, 2007; 18(1):30-36
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
模拟失重后大鼠血压信号的递归定量分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    航天医学与医学工程, 2006;19(6): 394-398，EI
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    马进

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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