siRNA干扰联合热疗的碳纳米管肝肿瘤靶向性和治疗研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973482
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以纳米容器- - -碳纳米管(光热转换特性、比表面积大和中空特点),作为siRNA分子转运载体,采用肿瘤靶向NGR分子修饰使具有肿瘤靶向性。利用碳纳米管在近红外激光照射下产生的热对肿瘤细胞的杀伤作用和其携带的siRNA分子抑制作用,考察两者协同效应,建立具有热疗特点的siRNA碳纳米管转运载体。肝癌细胞高表达的hTERT mRNA 为靶标,设计siRNA序列来抑制hTERT的表达;研究磷脂等材料对碳纳米管分散性的影响,以高速离心时间作为分散稳定性考察指标;用肿瘤靶向性NGR多肽分子对该药物载体进行修饰,以肝癌细胞株HepG2和荷肝癌细胞裸鼠考察其靶向性,利用荧光标记技术考察体内分布。研究载siRNA碳纳米管联合热疗,以上升温度、细胞生存率、裸鼠瘤体积大小和生存时间为考察指标,探讨最佳基因治疗联合热疗条件。

结项摘要

本课题主要进行了两个方面的研究:(1)采用单壁碳纳米管创新性地合成了一种新的具有肿瘤靶向作用的基因转运系统。该系统稳定性好,能成功高效地装载hTERT siRNA, 有效穿过细胞膜,诱导凋亡,抑制PC-3细胞的增值。体内动物肿瘤模型上研究显示该系统能更有效地聚集在肿瘤部位,引起更强的肿瘤生长抑制作用,而对主要器官无明显毒副作用。更有趣的是, 当同时采用近红外光照射时,热疗与siRNA基因治疗显现了显著的协同肿瘤抑制作用。本研究显示这是一个新的具有应用前景的,热疗与基因治疗联合的肿瘤治疗系统。(2)先通过采用卵磷脂(PC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对单壁碳纳米管进行非共价修饰,然后装载姜黄素,构建成一种新的姜黄素转运系统。该系统显著增强了姜黄素的水溶性,稳定性和细胞摄取,以及对肿瘤细胞生长的抑制作用;而且,体内运用时姜黄素能快速释放,具有更高的血药浓度和更长的血液存留时间,从而引起更强的抗肿瘤作用。并且,体外和体内研究都显示,当运用近红外照射时,热疗能进一步增强姜黄素的抗肿瘤作用。..本研究成功完成项目计划书中所列的各项研究计划,到目前为止已有两篇论文发表,一篇发表在著名国际刊物 Biomaterials 34 (2013) 262-274上, 影响因子8.415; 另外一篇发表在国内核心刊物 《中国药理学通报》 27 (2011) 606-609 上。还有一篇论文已投到 癌症领域的权威刊物Clinical Cancer Research, 目前正在评审之中。通过本项目的实施,还培养了一名博士生,三名硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
靶向hTERT的特异性siRNA抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Pharmacological Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李海霞;韩晶晶;张云;张振中
  • 通讯作者:
    张振中
Synergistic anticancer effect of RNAi and photothermal therapy mediated by functionalized single-walled carbon nanotubes
功能化单壁碳纳米管介导的RNAi和光热疗法的协同抗癌作用
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2012.09.037
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Wang, Lei;Shi, Jinjin;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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