新型免疫脂质体介导双基因对实验性人肝癌的特异靶向性治疗研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772543
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以具有癌细胞表达特异性的人表皮生长因子受体(hEGFR)和人端粒酶催化蛋白亚单位(hTERT)的mRNA 为靶标,设计两种具有肝特异表达功能启动子的质粒DNA, 分别编码特定的短发夹结构RNA序列来抑制hEGFR 和hTERT的表达。本研究将以一种新的PEG修饰的免疫脂质体为载体, 包封质粒,由脂质体上的小鼠抗人胰岛素受体的单克隆抗体将基因转运到人肝癌细胞内。在体外研究脂质体的稳定性,脂质体对肝癌细胞生长的抑制作用和对正常肝细胞的毒副作用。通过静脉注射途径,研究对肝癌的靶向性治疗作用,和对正常肝脏及其它主要器官可能的毒副作用。本研究还将通过比较单用抑制hEGFR或hTERT表达的质粒,以及联合应用两种质粒对肝癌细胞的抑制效果,来探讨双基因治疗的协同性及其可能的分子生物学机制, 为肝癌的基因治疗提供新思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
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专利数量(0)
Liver-specific gene therapy of hepatocellular carcinoma by targeting human telomerase reverse ranscriptase with pegylated immuno-lipopolyplexes
通过聚乙二醇化免疫脂多复合物靶向人端粒酶逆转录酶对肝细胞癌进行肝脏特异性基因治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xueling Ren;Zhenzhong Zhang;Yingying Shen;Yue Ma;Yun Zhang;Shasha Yin;Tingting Chen;Baofang Ji;Yurong Hu
  • 通讯作者:
    Yurong Hu
Combinational RNAi gene therapy of hepatocellular carcinoma by targeting human EGFR and TERT
靶向人 EGFR 和 TERT 的肝细胞癌联合 RNAi 基因治疗
  • DOI:
    10.1016/j.ejps.2011.01.004
  • 发表时间:
    2011-03-18
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Hu, Yurong;Shen, Yingying;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun
Pegylated immuno-lipopolyplexes: A novel non-viral gene delivery system for liver cancer therapy
聚乙二醇化免疫脂多聚复合物:一种用于肝癌治疗的新型非病毒基因递送系统
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2010.02.005
  • 发表时间:
    2010-05-21
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Hu, Yurong;Li, Kun;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun
中国现代医学杂志
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    载脂蛋白A-I启动子调控的肝靶向性载体的构建与鉴定
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张楠;徐敏;张云;任雪玲;张振中
  • 通讯作者:
    张振中

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其他文献

一种快速预测卫星过顶的简易模型
  • DOI:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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