胃癌KK-LC-1靶向的双激活T细胞治疗新模式

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    刘宝瑞
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

核糖体蛋白S7真核表达载体pIRES2-EGFP-RPS7的构建及其对293细胞凋亡的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.11.088
  • 发表时间：
    2013-11
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁慧;禹立霞;刘宝瑞;张葵
  • 通讯作者：
    张葵
人外周血TIM3基因敲除T淋巴细胞的制备及其抗肿瘤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王康馨;赵阳;苏舒;邵洁;魏嘉;刘宝瑞
  • 通讯作者：
    刘宝瑞
细胞因子IL-7与IL-15联合优化胃癌EBV特异性CTL细胞培养体系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵洁;苏舒;徐秋萍;邹征云;魏嘉;杜娟;孟凡岩;钱晓萍;刘宝瑞
  • 通讯作者：
    刘宝瑞
C/SiC壁板热噪声复合环境动态响应试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    实验力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张正平;李海波;孔凡金;刘宝瑞
  • 通讯作者：
    刘宝瑞
NY-ESO-1和MAGE-A3在进展期胃印戒细胞癌组织中的 表达及临床意义S
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂春兰;汪越;金沈樱;吴鸿雁;樊祥山;禹立霞;刘宝瑞;魏嘉
  • 通讯作者：
    魏嘉

其他文献

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刘宝瑞的其他基金

胃癌KK-LC-1靶向的双激活T细胞治疗新模式
  • 批准号：
    82272811
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞膜修饰策略在广谱新抗原特异性TCR-T细胞治疗新模式中的应用与评价
  • 批准号：
    81930080
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    295 万元
  • 项目类别：
    重点项目
anti-EGFR-iRGD蛋白介导的PD-1敲除的T细胞治疗胃癌腹腔播散转移
  • 批准号：
    81672367
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤靶向与高穿透性丝素蛋白紫杉醇纳米载药系统的建立及对胃癌治疗评价
  • 批准号：
    81172281
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
酶靶向microRNA-200c+Doc双药纳米粒子的构建及对胃癌靶向协同抑制作用评价
  • 批准号：
    81071815
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Tet-Ptx控释纳米微球的构建及对胃癌协同靶向治疗的评价
  • 批准号：
    30872471
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
温敏多希紫杉醇纳米胶束的研制及在胃癌热靶向治疗中的评价
  • 批准号：
    30670958
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
B/RNA技术的建立及对肝癌细胞的杀伤作用
  • 批准号：
    30471701
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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