新型无抗生素活性的四环素衍生物ST50317抗大鼠脑缺血的作用及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400547
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题组合成并发现一新型无抗生素活性的四环素衍生物ST50317在培养的大鼠小脑颗粒神经元上具有抗谷氨酸和一氧化氮诱导的神经元凋亡的作用。基于神经元凋亡参与了脑缺血损伤以及谷氨酸和一氧化氮又都是脑缺血损伤中神经元凋亡的诱导因子的事实,申请者拟从生物化学、组织病理学、学习记忆和电生理等方面入手,来考察ST50317对缺氧缺糖诱导培养的大鼠海马脑片损伤和大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响,以探讨ST50317是否具有抗脑缺血损伤的作用;如果有,再采用体外酶活性分析法、免疫印迹、基因转染和药理学等手段,研究ST50317对缺氧缺糖诱导培养的大鼠海马脑片损伤时神经元凋亡信号通路p38MAPK/NF-kappaB/iNOS和促存活通路PI3-K/Akt/(GSK3β,Bad)的变化的影响。本研究可望为发现一种有效的防治脑缺血相关性疾病的新药并阐明其神经保护作用的机制提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
P38 MAPK and ERK, but not JNK
P38 MAPK 和 ERK,但不是 JNK
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaofeng Chen, Xiujian LAN, Pe
  • 通讯作者:
    Xiaofeng Chen, Xiujian LAN, Pe
铜对低钾诱导大鼠小脑颗粒神经元
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版) ,2008,(2): 出版中.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蓝秀健;叶敏忠;李莹莹;刘培庆
  • 通讯作者:
    刘培庆
冰片对阿魏酸钠在小鼠血浆和脑区
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药, 已接受.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林竹贞, 蓝明雄;姚美村;刘培庆
  • 通讯作者:
    刘培庆
Effects of metal ions on the e
金属离子对电子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    R. LIN, W. LI, Y. HAN, R. PI
  • 通讯作者:
    R. LIN, W. LI, Y. HAN, R. PI

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其他文献

Nrf2通过上调自噬促进C17.2神经干细胞的增殖(英文)
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    皮荣标
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎明涛;马驰;谢元斌;叶彦颍;朱小南;闫霞;施乐瑜;袁衡新;陈汝筑;李文明;皮荣标;韩怡凡;Igor Krizaj;黄守坚(
  • 通讯作者:
    黄守坚(
经典抗菌药氯碘羟喹抗癌机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凯舒;何明亮;皮荣标;刘安民
  • 通讯作者:
    刘安民

其他文献

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基于丙烯醛的新型散发性AD大鼠和食蟹猴模型的建立、鉴定和标准化
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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