基于瞳孔阻滞防真动物实验的虹膜组织本构关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270356
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    刘志成
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

研制适用于虹膜特殊形状的小试样，小力学量测量装置，进行瞳孔阻滞仿真动物实验，获取虹膜本构关系，建立房水循流的仿真力学模型，计算瞳孔阻滞力。探索闭角型青光眼的发生、发展与瞳孔阻滞力的关系，分析闭角型青光眼致盲力学机制，为改进现有的闭角型青光眼的诊治手段，最终实现延缓闭角型青光眼致盲进程，有效地降低致盲率的目标奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
虹膜组织力学特性及瞳孔阻滞力定量研究的方法学探索
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓华;陈琛;张昆亚;宋红芳;林丁;王玉慧;刘志成
  • 通讯作者：
    刘志成
虹膜组织力学特性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志成;林丁;宋红芳;张昆亚;乔春燕
  • 通讯作者：
    乔春燕

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其他文献

机械牵张力下大鼠小梁网细胞的差异蛋白组学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    北京生物医学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴倩;李姗姗;刘志成
  • 通讯作者：
    刘志成
基于小动物超声影像系统的高眼压下在体兔眼虹膜形态变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医学装备
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昆亚;钱秀清;刘志成
  • 通讯作者：
    刘志成
面向故障诊断的钻井泵动力学系统仿真分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    系统仿真学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕苗荣;刘志成;裴峻峰
  • 通讯作者：
    裴峻峰
利用连通器原理设计体内加压及眼球体积监测装置观测兔眼球蠕变特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋丽莹;张昆亚;任悦;刘志成;殷莹;张伟
  • 通讯作者：
    张伟
急性高眼压下猫眼视乳头形态变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王守欣;孙伟健;张昆亚;刘志成;钱秀清
  • 通讯作者：
    钱秀清

其他文献

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刘志成的其他基金

高眼压致虹膜变形能力改变的生物力学机制研究
  • 批准号：
    31570952
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
眼后节房水流动对高眼压调控作用的动物实验研究
  • 批准号：
    31070840
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
闭角型青光眼模型动物前后房压强差变化规律的在体实验研究
  • 批准号：
    30670514
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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