高眼压致虹膜变形能力改变的生物力学机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570952
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Glaucoma is the major cause of irreversible blindness worldwide associated with high intraocular pressure (IOP). The high IOP leads to the physiological function changes of iris, meanwhile, the passive bulge of the iris aggravates the pupillary block and angle closure. In addition, the high IOP could decrease the iris compliance and the blood supply, which changes the pupillary response capability and increases risk of light burns of photoreceptor cells. Therefore, this project will focus on the iris’s deformation capability due to the chronic high IOP, which will lay foundations for the explanation of glaucoma’s development and the risk evaluation of light burns. The main contents of the project are as follow, in the beginning the chronic high intraocular pressure animal models will be induced, at different duration time of the high IOP iris changes will be determined including histology, vascular structure and deformation capability, in the end the relative relationship will be analyzed between the iris’s deformation capability and microstructure. The mainly technology and methods adopted in this project include phase contrast imaging, imaging processing and reconstruction, histochemical analysis, indentation and the finite element method. This project will provide a noninvasive detection method for the development of angle closure glaucoma, and it will also provide a basis for identification of risk factors of fundus damage caused by glaucoma.
青光眼多发且致盲率高,高眼压是青光眼的重要体征,高眼压会使虹膜的生理功能发生改变,虹膜的被动膨隆会加重瞳孔阻滞、加大房角闭锁风险;虹膜的压力顺应性反应和受压血供不良会使其瞳孔缩放能力受损,加大眼底光感细胞的光灼损伤风险。本项目拟研究在高眼压作用下虹膜变形能力的改变规律,为青光眼病程发展解释和光灼损伤风险评估奠定认识基础。主要研究内容包括:1)制备慢性高眼压动物模型;2)获取高眼压前、后虹膜微观结构的变化规律;3)获取虹膜血管结构及血流随高眼压作用时间的变化规律;4)分别获取虹膜主动和被动变形能力随高眼压作用时间的变化规律;5)分析虹膜变形能力与其形态特征、微观结构之间的相关关系。本研究采用的主要技术与方法为,相位衬度成像技术、图像处理与重建技术、组织化学分析技术、压痕实验方法和建模计算分析技术等。本研究将为闭角型青光眼病情评估提供新的无创检测方法,为青光眼眼底损伤风险因素判别提供新认识。

结项摘要

高眼压是青光眼的重要病理特征,高眼压作用下,虹膜的生理功能和微观结构出现变化,会影响瞳孔阻滞和房角闭锁程度。了解高眼压作用下虹膜的相关变化,认识瞳孔阻滞、虹膜和房角关闭程度之间的关系,有助于认识青光眼的病程发展。基于此,我们完成了如下工作:.第一,基于光声成像技术获得了大鼠虹膜整体血管的三维形态结果,对特定区域的虹膜血管密度和弯曲度进行了量化;利用两束不同波长的光,对大鼠眼表浅血管进行扫描,计算出了眼表浅血管的血氧饱和度,对动脉和静脉做出了区分。通过算法改进,实现了大鼠眼前节较完整血管的形态和功能的同时成像。.第二,通过单轴拉伸试验,对虹膜非线性弹性、粘弹性、各向异性的力学特性进行了综合评价。将兔眼虹膜沿径向、内环向和环向进行裁条,分别进行准静态拉伸实验以及应力-松弛实验。使用指数模型拟合了应力-应变曲,使用三阶Prony模型拟合了应力-松弛曲线,并计算了松弛极限。.第三,成功建立了大鼠和兔的慢性高眼压动物模型,眼压幅度超过30mmHg,持续时间达6个月。在高眼压作用的不同时间点,通过压痕试验获得了虹膜不同区域的弹性模量;通过组织染色切片,观察了组织的细观变化。结果表明高眼压作用下的动物实验眼虹膜的弹性模量显著高于对照眼,且虹膜明显变薄,基质中的色素上皮细胞密度明显降低。.第四,通过有限元建模,研究了瞳孔阻滞力的影响因素,建立了瞳孔阻滞力与虹膜形变量和房角闭锁程度之间的关系。.本研究揭示了高眼压作用下的虹膜力学特性、组织结构的变化,为深入认识高眼压性青光眼的病程发展提供了基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Motion Correction in Optical Resolution Photoacoustic Microscopy
光学分辨率光声显微镜中的运动校正
  • DOI:
    10.1109/tmi.2019.2893021
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON MEDICAL IMAGING
  • 影响因子:
    10.6
  • 作者:
    Zhao, Huangxuan;Chen, Ningbo;Liu, Chengbo
  • 通讯作者:
    Liu, Chengbo
Stiffness characterization of anisotropic trabecular meshwork
各向异性小梁网的刚度表征
  • DOI:
    10.1016/j.jbiomech.2017.07.021
  • 发表时间:
    2017-08-16
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMECHANICS
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Chang, Jinlong;Huang, Jianyong;Yuan, Fan
  • 通讯作者:
    Yuan, Fan
Time Course Changes of the Mechanical Properties of the Iris Pigment Epithelium in a Rat Chronic Ocular Hypertension Model.
大鼠慢性高眼压模型虹膜色素上皮力学特性的时程变化
  • DOI:
    10.1155/2018/4862309
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li T;Li L;Liu Z
  • 通讯作者:
    Liu Z
Experimental research on the relationship between the stiffness and the expressions of fibronectin proteins and adaptor proteins of rat trabecular meshwork cells.
大鼠小梁网细胞硬度与纤连蛋白和衔接蛋白表达关系的实验研究
  • DOI:
    10.1186/s12886-017-0662-5
  • 发表时间:
    2017-12-29
  • 期刊:
    BMC ophthalmology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wang C;Li L;Liu Z
  • 通讯作者:
    Liu Z
在体兔眼虹膜材料模型的确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张昆亚;钱秀清;刘志成
  • 通讯作者:
    刘志成

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其他文献

虹膜组织力学特性及瞳孔阻滞力定量研究的方法学探索
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓华;陈琛;张昆亚;宋红芳;林丁;王玉慧;刘志成
  • 通讯作者:
    刘志成
面向故障诊断的钻井泵动力学系统仿真分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    系统仿真学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕苗荣;刘志成;裴峻峰
  • 通讯作者:
    裴峻峰
单层石墨烯制备及其耐腐蚀特性实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡光兰;齐春华;王鑫;刘志成
  • 通讯作者:
    刘志成
连续监测动物眼前后房压强差的实验方法探索
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京生物医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    全海英;谢楠;李婷;刘志成;陈伯君;宋红芳;张昆亚
  • 通讯作者:
    张昆亚
虹膜组织力学特性的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志成;林丁;宋红芳;张昆亚;乔春燕
  • 通讯作者:
    乔春燕

其他文献

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刘志成的其他基金

眼后节房水流动对高眼压调控作用的动物实验研究
  • 批准号:
    31070840
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
闭角型青光眼模型动物前后房压强差变化规律的在体实验研究
  • 批准号:
    30670514
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于瞳孔阻滞防真动物实验的虹膜组织本构关系研究
  • 批准号:
    30270356
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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