基于组合机器学习算法的病理性近视眼底多模态影像资料自动化定量分析研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81970846
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H12.皮肤病学
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白-1抑制视网膜血管新生的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许迅;苏莉;顾青;许琳
  • 通讯作者:
    许琳
甘肃红石泉铀矿床含矿主岩Sr-Nd-Pb同位素特征及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    矿物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵亚云;尧宏福;许迅;秦雨
  • 通讯作者:
    秦雨
实验性视网膜脱离时神经生长因子对视网膜细胞凋亡干预作用.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华眼底病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张皙;路长林;孙晓东;余彰;许迅;陈荣家
  • 通讯作者:
    陈荣家
上海市新泾社区2型糖尿病患者5年随访的前瞻性调查研究3.糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿的好转及促进因素
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.11.014
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金佩瑶;彭金娟;邹海东;许迅;张皙;王伟伟;傅炯;白雪林
  • 通讯作者:
    白雪林
上海市新泾社区2型糖尿病患者盲和中重度视觉损伤的流行病学调查
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2016.11.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白雪林;徐娴;陆敏;贺江南;许迅;杜宣;张波;何鲜桂;陆丽娜;朱剑锋;邹海东;赵家良
  • 通讯作者:
    赵家良

其他文献

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许迅的其他基金

多模影像下人工智能综合管理黄斑新生血管性疾病的诊疗
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抑制新生血管多肽ZY9优化及作用机制研究
  • 批准号:
    81570851
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型多肽抑制眼部炎症的作用机制及通透性和安全性研究
  • 批准号:
    81273424
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    67.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型多肽抑制视网膜新生血管机制及眼内缓释系统研究
  • 批准号:
    81170862
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
UCP-2调节的线粒体增殖及功能在2型糖尿病视网膜病变发病和防治中的作用及其临床意义
  • 批准号:
    30930097
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    170.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
抑制眼部新生血管新肽的作用机制研究
  • 批准号:
    30872827
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
STAT3信号系统在糖尿病视网膜病变中的作用机制及意义
  • 批准号:
    30772370
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蛋白质翻译后N-乙酰氨基葡萄糖化修饰参与糖尿病视网膜病变分子机制实验研究
  • 批准号:
    30471852
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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