再生纤维素材料的结构重构和调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473174
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0306.高分子材料与环境
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The key issue in preparing regenerated cellulose materials is the reconstruction and regulation of the hydrogen bonding network of cellulose as well as the condensed state structures during regenerating procedures, which is one of the fundamental topics in this field. In this project, cellulose solutions in different solvent systems will be first prepared. The reconstruction and development of the hydrogen networks and condensed state structures of cellulose, as well as the factors that affect them, will be investigated in details during the regenerating procedures. With the research carried out in this project, new methods for charactering the hydrogen bonding networks of regenerated cellulose will be developed. The mechanism of the reconstruction and regulation of the hydrogen bonding networks and condensed state structures will be illuminated and approaches for regulating the hydrogen networks and condensed state structures of the regenerated cellulose materials will be developed. Based on the researches carried out in this project, the correlation between the structure and properties of regenerated cellulose materials will be discussed for the purpose to establish fissile methods for producing regenerated cellulose materials with desired structure and properties. Besides providing the fundamental knowledge for promoting qualities of the regenerated cellulose materials that produced by the routine procedure, this research is helpful for the setups of the new processes and the selection of technical parameters in the preparation of regenerated cellulose materials by using new cellulose solvent systems.
在再生纤维材料的制备过程中,纤维素分子间和分子内的氢键网络和聚集态结构的重构和调控对制备理想的再生纤维素材料至关重要,是本领域的一个重要的基础科学问题。本项目采用不同纤维素溶剂体系制备纤维素溶液,研究纤维素由溶液再生过程中氢键网络和聚集态结构重构和演化过程。通过本项目研究工作的进行,建立再生纤维素材料氢键网络结构的研究方法,阐明氢键网络和聚集态结构的重构机制和影响因素,明确再生纤维素材料氢键网络和聚集态结构的调控方法。在此基础上,建立再生纤维素材料的氢键网络和聚集态结构与材料性能的相关性,明确再生纤维素材料结构和性能可行的调控方法。本研究工作可以为现有再生纤维素产品的品质改进和技术升级提供理论支撑,为利用纤维素新溶剂体系制备再生纤维素材料的流程设计和工艺参数选择提供基础理论支持,并对新型再生纤维素材料的结构和性能可控提供科学依据。

结项摘要

在再生纤维材料的制备过程中,纤维素分子间和分子内的氢键网络和聚集态结构的重构和调控对制备理想的再生纤维素材料至关重要,是本领域的一个重要的基础科学问题。本项目采用不同纤维素溶剂体系制备纤维素溶液,研究纤维素由溶液再生过程中氢键网络和聚集态结构重构和演化过程。本研究建立了再生纤维素材料氢键网络结构的研究方法,阐明了氢键网络和聚集态结构的重构机制和影响因素,明确了再生纤维素材料氢键网络和聚集态结构的调控方法。在此基础上,建立了再生纤维素材料的氢键网络和聚集态结构与材料性能的相关性,明确了再生纤维素材料结构和性能可行的调控方法。本研究工作可以为现有再生纤维素产品的品质改进和技术升级提供理论支撑,为利用纤维素新溶剂体系制备再生纤维素材料的流程设计和工艺参数选择提供基础理论支持,并对新型再生纤维素材料的结构和性能可控提供科学依据。相关研究方法可以应用于其他类似天然及合成高分子材料的研究。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(1)
Influence of temperature on the solution rheology of cellulose in 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride/dimethyl sulfoxide
温度对纤维素在1-乙基-3-甲基咪唑氯化物/二甲亚砜中溶液流变性的影响
  • DOI:
    10.1007/s10570-015-0740-x
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Cellulose
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Lu Fei;Wang Lejun;Zhang Chao;Cheng Bowen;Liu Ruigang;Huang Yong
  • 通讯作者:
    Huang Yong
Cellobiose as a model compound for cellulose to study the interactions in cellulose/lithium chloride/N-methyl-2pyrrolidone systems
纤维二糖作为纤维素的模型化合物来研究纤维素/氯化锂/N-甲基-2吡咯烷酮系统中的相互作用
  • DOI:
    10.1007/s10570-017-1213-1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cellulose
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Lu Fei;Zhang Chao;Lu Bitao;Yu Kun;Liu Jiawei;Kang Hongliang;Liu Ruigang;Lan Guangqian
  • 通讯作者:
    Lan Guangqian
Effects of additives on dissolution of cellobiose in aqueous solvents
添加剂对纤维二糖在水性溶剂中溶解的影响
  • DOI:
    10.1007/s10570-015-0627-x
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Cellulose
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Liu Zhijing;Zhang Chao;Liu Ruigang;Zhang Wushou;Kang Hongliang;Che Ning;Li Pingping;Huang Yong
  • 通讯作者:
    Huang Yong
吡喃羟丙基纤维素的合成与光响应性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    常艳红;康宏亮;李光华;韩海威;刘瑞刚
  • 通讯作者:
    刘瑞刚
Cellulose-Based Gels
纤维素基凝胶
  • DOI:
    10.1002/macp.201500493
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Kang Hongliang;Liu Ruigang;Huang Yong
  • 通讯作者:
    Huang Yong

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其他文献

吡喃羟丙基纤维素的合成与光响应性研究
  • DOI:
    10.1038/s41385-022-00560-5
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康宏亮;李光华;韩海威;刘瑞刚
  • 通讯作者:
    刘瑞刚
乙基纤维素接枝聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物合成及其胶束化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    康宏亮;刘瑞刚;黄勇
  • 通讯作者:
    黄勇
乙基纤维素接枝聚 N -异丙基丙烯酰胺共聚物合成及其胶束化研究
  • DOI:
    10.6023/a12100805
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    康宏亮;刘瑞刚;黄勇
  • 通讯作者:
    黄勇
Cellulose derivatives and graft copolymers as blocks for functional materials
作为功​​能材料嵌段的纤维素衍生物和接枝共聚物
  • DOI:
    10.1002/pi.4455
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Polymer International
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    康宏亮;刘瑞刚;黄勇
  • 通讯作者:
    黄勇
Self-organized ordered microporous thin films from grafting copolymers
由接枝共聚物制成的自组织有序微孔薄膜
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2009.04.009
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    吴敏;王文;刘文勇;刘瑞刚;黄勇;马林;李艳香
  • 通讯作者:
    李艳香

其他文献

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刘瑞刚的其他基金

低共熔溶剂(DES)体系与木质纤维素生物质分子间相互作用研究
  • 批准号:
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    2022
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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