氯酚类污染物的辐射降解研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10876016
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    王建龙
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A31.NSFC-中物院联合基金
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

氯酚是芳香族化合物中应用最广、毒性较大的化合物，对人类健康和环境具有严重危害，氯酚是一类全球性环境污染物，被中国、美国等很多国家列为优先控制污染物。传统的物化方法和生物方法处理氯酚类污染物，难以达到满意的效果。利用核辐射技术处理氯酚类污染物是一种新的尝试，与其他处理方法相比，辐射技术处理污染物，不需或只需加入少量化学试剂，不会产生二次污染，具有降解效率高、反应速率快、污染物降解彻底等优点。然而，污染物彻底分解需要的辐射剂量大，导致处理成本高。本项目将探讨辐射技术与其他高级氧化（如O3/H2O2）或辐射催化技术等联合使用，降低污染物分解所需的剂量，从而降低处理成本；研究污染物的辐射分解机理及辐射分解中间产物的毒性和可生物降解性；探索辐射分解与生物处理的组合，研究氯酚类污染物的辐射分解-生物处理组合技术，并探讨其作用机理，为氯酚类污染物的处理开辟一条新途径，为该技术的应用提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
萘在水溶液中的γ辐照分解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)网络.预览
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余少青;王建龙
  • 通讯作者：
    王建龙
造纸废水二级生化出水的电离辐射深度处理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万建信;吴小缓;何仕均;方继敏;王建龙
  • 通讯作者：
    王建龙
γ-射线辐照-H_2O_2联合技术降解3-氯酚的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡俊;王建龙
  • 通讯作者：
    王建龙
用纳米铁降解氯酚的分子结构—性质相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戚道铎;王建龙;程荣
  • 通讯作者：
    程荣
H_2O_2对4-氯酚辐射降解动力学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)网络.预览
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建龙;胡俊
  • 通讯作者：
    胡俊

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其他文献

核级高效空气过滤器的结构与阻力关系探讨
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨春平
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王建龙
基于波长位移光纤的~(232)Th+ZnS(Ag)闪烁体中子探测器
  • DOI：
    10.16511/j.cnki.qhdxxb.2018.26.028
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    白召乐;周琦;杨楠;刘锋;杨中建;陈宝维;王建龙
  • 通讯作者：
    王建龙
水稻B3转录因子OsL1的生信分析及表达模式
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.019.004880
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李磊;邱牡丹;董皓;沈泓;宋书锋;李懿星;王天抗;黎燕霞;张龙辉;李莉;王建龙
  • 通讯作者：
    王建龙

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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