基于聚类集成算法的癌症基因表达数据模式发现新框架的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61003174
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在生物和医学的研究中采用基因矩阵技术为癌症的诊断和治疗提供了一条新思路。发现不同癌症的类型和准确地对癌症样本进行分类是成功地诊断和治疗癌症过程中非常重要的一环。发现癌症类型的任务由两个具有挑战性的子任务组成:(1) 在给定的基因表达数据里, 能够正确地估算出有多少种类型;(2) 能够准确地将样本分配到相应的类型。在这个项目中,我们提出了一个新的模式发现框架。该模式发现新框架包括了一种基于变换函数和扰动函数的新集成器生成技术,一种基于信心指数的新聚类集成算法和一种新聚类有效性指标。新集成器生成技术将采用变换函数和扰动函数来提高集成器的多样性和代表性。新聚类集成算法将对集成器中的聚类结果赋予相应的信心指数,以此来反映它们与原基因数据结构特性的吻合程度。新聚类有效性指标将同时考虑集成器中聚类结果对指标的影响程度和信心指数,集成器中聚类结果之间的相关程度,以及类型个数和样本维数的影响。

结项摘要

在生物和医学的研究中采用基因矩阵技术为癌症的诊断和治疗提供了一条新思路。而基因数据集的挑战在于数据集不但包含了大量的基因数据,而且包含了大量的噪音数据。我们提出了基于三次谱聚类的聚类集成框架,并将其应用在癌症基因表达数据模式发现中。该框架运用谱聚类算法不但对基因维和样本维进行聚类,而且对一致性矩阵进行分割,并在实验中取得很好的效果。虽然癌症模式发现的方法很多,很少研究人员同时考虑到在癌症聚类过程中同时运用硬聚类和软聚类。我们把模糊理论引入到聚类集成框架中,提出了四种不同的混合模糊聚类框架用于癌症基因表达数据的模式发现。相似性测量是从基因表达数据中进行癌症发现很重要的一环,也是聚类集成算法的重要影响因素。我们设计了一个相似性衡量指标,称为代表性距离,用于识别基因表达数据中不同的癌症样本,并在癌症数据集的实验上取得了很好的效果。提出了基于随机组合数据映射操作的混合聚类集成框架,该框架集成了不同维度下的随机组合数据映射操作、混合聚类技术、信心指数和图论规范切算法。新框架在癌症基因表达数据的模式发现中取得了很好的结果。此外,我们在癌症模式发现、聚类集成算法、半监督集成算法等方面进行了探讨,取得了一定成果。项目中已发表和已接收论文35篇,其中有16篇被SCI期刊收录。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(16)
专利数量(0)
Hybrid cluster ensemble framework based on the random combination of data transformation operators
基于数据变换算子随机组合的混合集群集成框架
  • DOI:
    10.1016/j.patcog.2011.11.016
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Pattern Recognition
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Zhiwen Yu;Hau-San Wong;Jane You;Guo-Xian Yu;Guoqiang Han
  • 通讯作者:
    Guoqiang Han
Semi-supervised ensemble classification in subspaces
子空间中的半监督集成分类
  • DOI:
    10.1016/j.asoc.2011.12.019
  • 发表时间:
    2012-05-01
  • 期刊:
    APPLIED SOFT COMPUTING
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    Yu, Guoxian;Zhang, Guoji;Han, Guoqiang
  • 通讯作者:
    Han, Guoqiang
Representative distance: a new similarity measure for Cancer Discovery from Gene Expression Data
代表距离:从基因表达数据发现癌症的新相似性度量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    IEEE Transactions on NanoBioscience
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhiwen Yu;Jane You;Le Li;Hau-San Wong;Guoqiang Han
  • 通讯作者:
    Guoqiang Han
Random subspace evidence classifier
随机子空间证据分类器
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2012.11.019
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Haisheng Li;Guihua Wen;Zhiwen Yua;Tiangang Zhou
  • 通讯作者:
    Tiangang Zhou
Feature-based 3D motif filtering for ribosomal RNA
基于特征的核糖体 RNA 3D 基序过滤
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btr495
  • 发表时间:
    2011-10-15
  • 期刊:
    BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Shen, Ying;Wong, Hau-San;Yu, Zhiwen
  • 通讯作者:
    Yu, Zhiwen

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  • 通讯作者:
    艾芊

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基于衍生距离数学模型的半监督聚类集成研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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