血管生成DNA结合元件以及蛋白质相互作用关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    许正平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

应用两相杂交和最近发展的染色质免疫共沉淀技术，确定细胞内与血管生成素相互作用的蛋白质和与之结合的DNA序列，从而勾画血管生成素的信号传导途径、在核内的协同作用蛋白屎虳NA结合元件，为血管生成素诱导血管新生机制的研究、血管生成素与肿瘤发生间关系的揭示提供实验依据，并可能提供的药物设计靶蛋白。

结项摘要

项目成果

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其他文献

核糖核酸酶5在宿主防御中的作用及机制
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许正平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨新颖;陈岚;陈虎;许正平;李伯良*
  • 通讯作者：
    李伯良*
电磁噪声阻断极低频磁场对细胞缝隙连接功能的抑制效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾群力;姜槐;付一提;鲁德强;许正平
  • 通讯作者：
    许正平
噪声磁场阻断工频磁场对佛波酯的协同抑制效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高向伟;许正平;霍亚楠
  • 通讯作者：
    霍亚楠

其他文献

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许正平的其他基金

新型肠道抗菌肽的发现及其在肠道菌群稳态维持中的作用及机制
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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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