血管生成素顺式作用元件及靶基因研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770470
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    许正平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

血管生成素既具有很强的促血管生成活性，又可促进肿瘤细胞增殖，在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色，但其作用的分子机制尚未完全明了。在研究发现血管生成素可进核并与核仁区DNA结合、促进基因转录的基础上，本课题计划首先通过染色质免疫共沉淀技术筛选出血管生成素可能的基因组DNA结合序列，然后利用体内外方法进行确证，并利用荧光素酶报告基因对真正的顺式作用元件进行功能和血管生成素依赖性分析。在此基础上，运用生物信息学手段分析获得血管生成素顺式作用元件邻近的基因，进而用定量PCR方法确定它们是否受血管生成素的直接调控，即探索明确受血管生成素调控的靶基因。本课题的完成将揭示血管生成素的顺式作用元件和直接调控的基因，为血管生成素作用机理的阐明提供实验依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

核糖核酸酶5在宿主防御中的作用及机制
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许正平
电磁噪声阻断极低频磁场对细胞缝隙连接功能的抑制效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许正平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李伯良*
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  • DOI：
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.12.10
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高向伟;许正平
  • 通讯作者：
    许正平
噪声磁场阻断工频磁场对佛波酯的协同抑制效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高向伟;许正平;霍亚楠
  • 通讯作者：
    霍亚楠

其他文献

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新型肠道抗菌肽的发现及其在肠道菌群稳态维持中的作用及机制
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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