FGFR-1/FLt3L分子疫苗抗肿瘤机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470672
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李秋
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

FGFR-1是bFGF的高亲和性受体，与肿瘤血管生成密切相关。我们研究发现非洲爪蟾FGFR-1分子疫苗能有效抑制小鼠肿瘤血管生成，研究结果全文以本项目申请者为第一作者于2003年6月发表在国际著名学术期刊J. Biol. Chem.上。但非洲爪蟾FGFR-1作为一种外来异种抗原，理论上其产生的免疫效应大小与抗原提呈的关系更为密切。Flt3L是一种新近发现的、能够刺激早期造血的细胞因子，它还被发现能直接使体内树突状细胞（DCs）的数量增加数倍乃至数十倍，促进DCs成熟，显著增强DCs的抗原提呈作用。我们拟将Flt3L这种独特性质与FGFR-1抗肿瘤血管生成优势相结合，探讨FGFR-1 /Flt3L分子疫苗抗肿瘤机制，可能会获得更高效的抗肿瘤疫苗, 为肿瘤治疗研究提供新思路，将具有重要的理论价值和潜在的应用前景，具有原始的创新性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
xFGFR-mFlt3L融合疫苗的构建和体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《癌症》杂志，审稿中
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周俊超;白健;文静;何秋明;李
  • 通讯作者：
    李
A pilot study of irinotecan co
伊立替康公司的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiu Li;Jing Chen, Xin Zhao, X
  • 通讯作者：
    Jing Chen, Xin Zhao, X
Immunity against tumor growth
对抗肿瘤生长的免疫力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiu Li, Qiuming He, Junchao Zh
  • 通讯作者：
    Qiu Li, Qiuming He, Junchao Zh
糖化重组生存素腺病毒疫苗抗肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症杂志2007,17(5):369-373
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张维鸿
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    施静;李秋;阳海平;刘玮
  • 通讯作者：
    刘玮
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万俊丽;王志铁;邱桂霞;李秋
  • 通讯作者：
    李秋
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谷旭
黄土高原北部草地的恢复与重建对
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生态学报，2007（待刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李裕元(;邵明安;郑纪勇;李秋
  • 通讯作者：
    李秋

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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