消化系统恶性肿瘤蛋白质指纹图谱诊断模型的建立及蛋白质肿瘤标志物的筛选与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430730
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    130.0万
  • 负责人：
    郑树
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H18.肿瘤学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究内容：①以现有的工作为基础，利用SELDI蛋白质芯片技术和生物信息学手段，建立并完善食管癌、胃癌、大肠癌等常见消化系统恶性肿瘤的血清蛋白质指纹图谱诊断模型及相应数据库。②同时对培养细胞和激光显微切割（LCM）纯化的肿瘤不同发展阶段组织（正常、癌前病变、肿瘤原发灶、转移灶）进行蛋白质质谱检测，筛选出相应的候选蛋白质肿瘤标志物。③结合血清、组织和细胞的蛋白质指纹图谱确定拟鉴定的候选标志物，并应用液相色谱和质谱联用等方法进行分离、纯化、分析和鉴定。意义：本研究利用SELDI质谱结合生物信息学技术为食管癌、胃癌、大肠癌等常见消化系统恶性肿瘤的诊断尤其是早期诊断提供敏感、特异的血清学新方法；分离鉴定出的新标志物可为制备相应的单克隆抗体、研发早期诊断试剂盒和多肽瘤苗等应用研究提供资源和基础，为探索消化系统恶性肿瘤发生发展机制提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
胶质瘤脑脊液蛋白质指纹图诊断模型的建立及其在临床诊断中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报：医学版，2005，34(2)：141-147
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物信息技术分析脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型的临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华检验医学杂志，2005，28(1)：30-33.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Detection and Significance of Serum Protein Marker of Hirschsprung Disease
先天性巨结肠血清蛋白标志物的检测及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Application of serum protein fingerprint in diagnosis of papillary thyroid carcinoma
血清蛋白指纹图谱在甲状腺乳头状癌诊断中的应用
  • DOI：
    10.1002/pmic.200500833
  • 发表时间：
    2006-10-01
  • 期刊：
    PROTEOMICS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Wang, Jia-Xiang;Yu, Jie-kai;Zheng, Shu
  • 通讯作者：
    Zheng, Shu
An integrated approach utilizing proteomics and bioinformatics to detect ovarian cance
利用蛋白质组学和生物信息学检测卵巢癌的综合方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报：B卷英文版，2005，6(4)：227-231.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张苏展

其他文献

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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