Autoimmune diseases therapies: variations on the microbiome in rheumatoid arthritis

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171277
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0608.生物数据资源与分析方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

近年来,慢性自身免疫性疾病的发病范围和发病率日趋增长,给公众带来恐慌,也给社会带来沉重的负担。通常,人体免疫反应的变化是这类疾病的主要研究内容。然而,最新的研究发现,人体微生物与免疫性疾病关系密切。人体微生物,尤其是肠道微生物,与人体正常的代谢和免疫过程休戚相关。类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病,致病机制不明,尚无有效治疗手段。对于这种复杂的疾病,单纯从人体免疫反应来研究,还远远不够。因此,本项目拟以肠道微生物为研究对象,探索在RA急性期控制治疗过程中,肠道微生物组的变化并找出其作用的信号通路,为RA治疗机制研究提供一种新的方法。

结项摘要

类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病,国内发病率高达0.4%并呈上升趋 势。目前病因未明,尚无治愈方法。尽管尚无治愈方法,临床主要采用急性期炎症控制治疗,包括传统药物治疗,如非类固醇类抗炎药NSAIDS及氨甲蝶呤MTX (治疗成本低但免疫副作用大),生物制剂治疗如anti-TNF-α, anti-IL6及B细胞靶药物(药效好但依旧有免疫副作用,非常昂贵)。.针灸因其成本低无副作用的优势在国内广泛应用,并被WHO列为RA的有效治疗方法。尽管如此, 针灸分子机理不明,限制了其国际推广,对其疗法的评估及作用机制的有待进一步研究。我们通过注册非劣效性临床实验(NCT01619176)以及构建胶原蛋白诱导的类风湿性关节炎大鼠模型,整合多组学数据分析的方法对针灸进行研究。.临床实验主要包括两个实验组,一组接受非类固醇类抗炎药(NSAIDS)治疗,另外一组随机地接受针灸及氨甲蝶呤MTX共同治疗或者单独MTX 治疗。在收集临床数据的同时,我们采集了治疗前后病人的血液及粪便样本(肠道微生物分析),通过全面系统地研究,我们已经开发、测试、应用及发表了一系列方法主要从转录组学,表观遗传组学及微生物组学等分子层次探究类风湿性关节炎。基于这些研究,我们在Science杂志的增刊中报道了将这些方法应用于可安装在治疗针灸针前段的智能纳米芯片的开发前景。.在动物模型中的研究同样验证了我们临床研究的发现,例如针灸刺激了机体的再生功能等重大发现。目前我们仍在对血液及肠道微生物之间的关联进行研究,以完成整个项目并提交参与“分子生物学智能系统会议”(Intelligent Systems for Molecular Biology, ISMB)

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exploring the molecular causes of hepatitis B virus vaccination response: an approach with epigenomic and transcriptomic data.
探索乙型肝炎病毒疫苗接种反应的分子原因:采用表观基因组和转录组数据的方法。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BMC Medical Genomics
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Lu; Youtao;Cheng; Yi;Yan; Weili;Nardini; Christine
  • 通讯作者:
    Christine
Signalling pathway database usability: lessons learned
信号通路数据库可用性:经验教训
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Molecular Biosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tieri; Paolo;Nardini; Christine
  • 通讯作者:
    Christine
Mechanotransduction map: simulation model, molecular pathway, gene set.
机械转导图:模拟模型、分子途径、基因集。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Di Lena; Pietro;Lu; Youtao;Liu; Yuanhua;Nardini; Christine
  • 通讯作者:
    Christine
i-Needle: Detecting the biological mechanisms of acupuncture
i-Needle:检测针灸的生物学机制
  • DOI:
    10.1103/physrevfluids.3.094202
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Science
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Liu; Yuanhua;Devescovi; Valentina;Lu; Youtao;Zhou; Xiaoyuan
  • 通讯作者:
    Xiaoyuan
SPNConverter: a new link between static and dynamic complex network analysis
SPNConverter:静态和动态复杂网络分析之间的新纽带
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    E. Dent; Jennifer;Yang; Xinyi;Nardini; Christine
  • 通讯作者:
    Christine

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其他文献

Mechanotransduction and inflammation: an updated comprehensive representation
力转导和炎症:更新的综合表征
  • DOI:
    10.1101/2024.06.12.598454
  • 发表时间:
    2024-06-14
  • 期刊:
    bioRxiv
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Vennila Suryiagandhi;Ying Ma;Veronica Paparozzi;Tiziana Guarnieri;Biagio di Pietro;Giovanna Maria Dimitri;Paolo Tieri;Claudia Sala;Darong Lai;Christine Nardini
  • 通讯作者:
    Christine Nardini
Partitioning networks into communities by message passing
通过消息传递将网络划分为社区
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review E - Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hongtao Lu;Darong Lai;Christine Nardini
  • 通讯作者:
    Christine Nardini

其他文献

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Christine Nardini的其他基金

Molecular Interaction Reconstruction of Rheumatoid Arthritis Therapies Using Clinical Data
  • 批准号:
    31070748
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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