亚微米厚金属薄膜疲劳行为及其尺寸效应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50471081
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    张广平
  • 依托单位：
    中国科学院金属研究所
  • 学科分类：
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

广泛应用于集成电路及微机电系统(MEMS)中的金属薄膜及用它微加工而成的膜基器件在使用过程中常受到电、热等引起的循环及热循环应力的作用，其疲劳损伤行为及可靠性已成为微电子工业亟待解决的问题。然而，金属薄膜的厚度(微米～亚微米)往往接近或小于材料中的微观结构尺寸，使得在块体材料上建立起来的一些传统理论和模型已不能用于描述与尺寸效应相关的金属薄膜疲劳行为及进行膜基器件的可靠性设计，因此，薄膜材料的疲劳损伤机制又是当今材料科学领域中的一个重要基础研究问题。本项目拟在具有高弹性和力学稳定性的聚合物基体上制备微米到亚微米厚度的金属铜薄膜，通过研究它在循环加载下疲劳损伤行为、位错结构的演化及材料尺度对薄膜中位错运动的约束作用等问题，揭示金属薄膜的疲劳损伤机理、尺寸效应及其作用规律，探索建立描述亚微米厚金属薄膜疲劳损伤行为模型，为膜基器件的可靠性设计、小尺度材料疲劳理论的建立与发展提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
微米尺寸不锈钢的形变与疲劳行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属学报，41 (2005) 337-341
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张广平, K. Takashima, Y. Higo
  • 通讯作者：
    张广平, K. Takashima, Y. Higo
Fatigue properties of nanomete
纳米材料的疲劳性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    B. Zhang, K. H. Sun, J. Gong,
  • 通讯作者：
    B. Zhang, K. H. Sun, J. Gong,
纳米金属多层膜的塑性变形不稳定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国基础科学，4 (2006) 26-27
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张广平
  • 通讯作者：
    张广平
Tensile and fatigue strength o
拉伸强度和疲劳强度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    G. P. Zhang, K. H. Sun, B. Zha
  • 通讯作者：
    G. P. Zhang, K. H. Sun, B. Zha
Origin of cracking in nanoscal
纳米级裂纹的起源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    G. P. Zhang, X. F. Zhu, J. Tan
  • 通讯作者：
    G. P. Zhang, X. F. Zhu, J. Tan

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其他文献

RIM混合室中撞射流混合的研究
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  • 作者：
    张广平;戴干策
  • 通讯作者：
    戴干策
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验力学
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘海峰
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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    朱晓飞
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐绥绪

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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