华北早白垩世岩石圈地幔水含量的区域分布特征及其对克拉通破坏的动力因素的制约

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41472057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    115.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The North China Craton (NCC) had undergone multi-stage subduction of oceanic plates from the south, north and east sides since the early Paleozoic; these events may have caused the strong hydration of the NCC lithospheric mantle and provided a prerequisite for the destruction of the NCC. But it remains unclear which subduction had contributed most to the hydration. This project will measure the water contents of the mantle xenoliths and xenocrysts hosted by the high-magnesium diorites and lithospheric mantle-derived basalts of the early Cretaceous when is the peak time of the NCC destruction, to reveal regional distribution of water in the early Cretaceous NCC lithospheric mantle and provide new constraints on the main dynamic factor in the destruction of the NCC.
华北克拉通东部自古生代以来经历的多期、多方向海洋板块的俯冲加水可能造成了克拉通岩石圈地幔的弱化,为克拉通破坏提供了力学前提。但是起主导作用的俯冲事件尚未得到明确的限定。本项目将系统分析华北克拉通破坏峰期- - 早白垩世- - 岩石圈地幔来源的玄武岩以及高镁闪长岩中岩石捕掳体和矿物捕掳晶的结构水含量,了解华北早白垩世岩石圈地幔水含量的区域分布特征,为认识华北克拉通破坏的主要动力因素提供新的制约。

结项摘要

华北克拉通东部自古生代以来经历的多期、多方向海洋板块的俯冲加水可能造成了克拉通岩石圈地幔的弱化,为克拉通破坏提供了力学前提。但是起主导作用的俯冲事件.尚未得到明确的限定。.本项目系统分析了华北克拉通破坏峰期(早白垩世)岩石圈地幔物质的水含量,配合其它元素和同位素数据的信息,得到如下结果:(1)华北早白垩世岩石圈地幔普遍表现出富集特征;(2)华北东部的早白垩世岩石圈地幔普遍具有比软流圈高得多的水含量,而重力梯度带西部则表现出贫水的特征。.这些结果显示,太平洋板块的西向俯冲造成了华北东部岩石圈的富水特征及其所带来的低黏滞度,这是华北东部被破坏的力学前提。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
山东铁铜沟橄榄岩的水含量:华北克拉通 早白垩世富水岩石圈的分布
  • DOI:
    10.3799/dqkx.2017.075
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏群科;程徽;刘佳
  • 通讯作者:
    刘佳

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
    夏群科
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    樊祺诚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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