易感和不易感动脉硬化动物载脂蛋白A-I基因结构的比较

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270164
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈保生
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者：
    李游； 郭中民； 吴抒见； 吴钢；
  • 关键词：

项目摘要

通过构建不易感AS动物北京鸭及树鼩cDNA库，筛选克隆出各自的apoAL的cDNA及树鼩apoCIcDNA三个尚未报导的新基因。完整的apoAIcDNA序列（1050bp）和完整和树鼩apoCIcDNA（380bp）都已被Genbank接受。分别编码264个氨基酸（24a的前原肽及240aa的成熟肽）的鸭apoAI和88个氨基酸（266aa的信号肽和62aa的成熟肽）的树鼩apoCI。树鼩apoAI的大分cDNA序列（820bp）出已测出。并比较了自各序列与人等相应结构的差异。用蛋白测序方法得到了鸭apoAI成熟氨基酸序列(240aa)和树鼩apoAIN-端的29个氨基酸。氨基酸测序从cDNA编码序列所得结果一致。鸭apoAI的α双性螺旋结构结合脂质的能大于人及易感AS动物。鸭和人apoAI具有抗单纯疱疹病毒的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

树鼩膜转运蛋白ABCA1 cDNA和蛋白质结构分析及其组织表达
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周冰;曾武威;孙国涛;刘惠荣;吴钢;薛红;陈保生
  • 通讯作者：
    陈保生
膜转运蛋白ABCA1的结构与功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周冰;曾武威;陈保生
  • 通讯作者：
    陈保生
长期温和的能量限制改善C57BL/6小鼠高脂喂养后的脂代谢紊乱
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    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李红霞;满永;黎健;陈保生
  • 通讯作者：
    陈保生
肝脏胰岛素受体急性敲除对载脂蛋白B和三酰甘油分泌的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华老年医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐蔚青;隋靖喆;黎健;陈保生
  • 通讯作者：
    陈保生
小鼠肝脏胰岛素受体的特异性敲除降低极低密度脂蛋白中三酰甘油分泌的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    心肺血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李国平;唐蔚青;黎健;陈保生
  • 通讯作者：
    陈保生

其他文献

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陈保生的其他基金

载脂蛋白基因小卫星和微卫星结构分析和功能研究
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不易感动脉粥样硬化动物LCAT基因结构的研究及比较
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    39770168
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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