古菌Hjm解旋酶参与复制叉回退和Holliday junction加工的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    申玉龙
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

DNA解旋酶是重组修复和停滞复制叉再启动过程中的关键酶。Hjm/Hel308a是古菌中新近发现的DNA解旋酶,在重组修复过程中的具体功能和作用机制尚不清楚。前期研究中我们鉴定了硫化叶菌Sulfolobus tokodaii中Hjm/Hel308a的同源蛋白StoHjm,发现它具有类似细菌RecG双向解链和复制叉回退功能。体外StoHjm可与Holliday junction (HJ)专一性内切酶Hjc共同作用，切割产生的HJ。更有趣的是,这种切割呈现出多位点和不连续性。本项目拟利用不同的反应底物,分析在StoHjm和Hjc协同作用下切割HJ的结构和底物特异性。利用限制性蛋白酶降解、缺失突变和pulldown等分析技术，研究二者相互作用的结构区域,确认StoHjm与PCNA和Rad55同源物的相互作用，从而进一步揭示Hjm/Hel308a解旋酶产生和加工HJ的机制及其在古菌重组修复中的功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Dissection of the functional domains of an archaeal Holliday junction helicase
古菌霍利迪连接解旋酶功能域的剖析
  • DOI：
    10.1016/j.dnarep.2011.10.009
  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    DNA REPAIR
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Hong, Ye;Chu, Mingzhu;Shen, Yulong
  • 通讯作者：
    Shen, Yulong
Single-stranded DNA binding activity of XPBI, but not XPBII, from Sulfolobus tokodaii causes double-stranded DNA melting
来自托科代硫化叶菌的 XPBI（而非 XPBII）的单链 DNA 结合活性导致双链 DNA 熔化
  • DOI：
    10.1007/s00792-010-0338-z
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    EXTREMOPHILES
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Ma, Xiaoqing;Hong, Ye;Shen, Yulong
  • 通讯作者：
    Shen, Yulong
Development of a Simvastatin Selection Marker for a Hyperthermophilic Acidophile, Sulfolobus islandicus
超嗜热嗜酸菌岛硫化叶菌辛伐他汀选择标记的开发
  • DOI：
    10.1128/aem.06095-11
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zheng, Tao;Huang, Qihong;Shen, Yulong
  • 通讯作者：
    Shen, Yulong

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    申玉龙;黄奇洪;倪金凤
  • 通讯作者：
    倪金凤

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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