超嗜热古菌DNA复制、修复及重组酶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470386
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    申玉龙
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

古菌是生物界中第三种生命形式，其遗传信息传递的机制，包括DNA复制,修复和重组，既有其自身的特点，又接近于真核生物。因而古菌DNA复制机制的研究，既是了解生命现象的需要，又可为全面理解真核生物复杂的复制机制提供启示。超嗜热古菌Pyrococcus horikoshii属广古菌，其编码的蛋白质多具热稳定性。本研究首先对广古菌中普遍存在，可能为其复制酶的D家族DNA聚合酶及其蛋白质片断进行结晶尝试及结

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Physical and functional intera
物理和功能交互
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏涛;申玉龙*
  • 通讯作者：
    申玉龙*
超嗜热古菌.Sulfolobus tokodaii
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛多红;申玉龙*
  • 通讯作者：
    申玉龙*
Co-expression with RadA and th
与 RadA 和 th 共表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛多红;申玉龙*
  • 通讯作者：
    申玉龙*
Archaeal DNA helicase HerA int
古菌 DNA 解旋酶 HerA int
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张松涛;申玉龙*
  • 通讯作者：
    申玉龙*
Hjm/hel308a DNA helicase from
Hjm/hel308a DNA 解旋酶来自
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卓;申玉龙*
  • 通讯作者：
    申玉龙*

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其他文献

泉古菌Sulfolobus tokodaii RadA同系物stRad55B与RadA的共表达及其对RadA重组活性的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(C辑:生命科学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李铭峰;倪金凤;盛多红;焦建东;申玉龙
  • 通讯作者：
    申玉龙
超嗜热古菌遗传操作系统研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪金凤;申玉龙;王飞雁;张松涛;黄奇洪
  • 通讯作者：
    黄奇洪
Sulfolobus tokodaii strain 7高温酸性alpha;-淀粉酶基因在大肠杆菌中克隆表达及其酶学性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏涛;孙浩;申玉龙;毛多斌
  • 通讯作者：
    毛多斌
超嗜热古菌Sulfolobus tokodaii RadA蛋白的克隆表达及其辐射可诱导性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱珊珊;焦建东;倪金凤;盛多红;李铭峰;申玉龙
  • 通讯作者：
    申玉龙
优化的绿色荧光蛋白在超嗜热嗜酸古菌冰岛硫化叶菌中的表达与应用
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20170230
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄奇洪;马家兴;倪金凤;申玉龙
  • 通讯作者：
    申玉龙

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申玉龙的其他基金

硫化叶菌及其病毒多种RHH家族转录因子调控细胞周期的分子机制
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  • 批准号：
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超嗜热古菌DNA重组修复解旋酶和核酸酶的作用机制及体内功能
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  • 资助金额：
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古菌Hjm解旋酶参与复制叉回退和Holliday junction加工的机制
  • 批准号：
    30870046
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    2008
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    面上项目
超嗜热古菌Pyrococcus horikoshii几丁质降解酶研究
  • 批准号：
    30570012
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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