落新妇苷类似物的合成、选择性免疫抑制活性及其先导物优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目在申请人长期的前期研究基础上，选择具有独特的选择性免疫抑制活性的黄酮苷类化合物落新妇苷，合成或从植物中分离其各种类似物，包括：用化学法合成A、B环上不同位置和数量的羟基及其他基团衍生物，2，3位立体异构体，不同种类糖苷的衍生物，B环缺失的衍生物；用生物法合成C环脱氢衍生物；从中药土茯苓中提取分离smitilbin类化合物等。比较落新妇苷与其类似物选择性免疫抑制活性的异同及其作用特点。优化具有

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Identification of a new metabolite of astilbin in rats.
大鼠体内落新妇苷新代谢物的鉴定。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
5,7-Bis(benzyloxy)-4H-benzopyran-4-one.
5,7-双(苄氧基)-4H-苯并吡喃-4-酮。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
N-(2-Acetyl-3, 5-dimethoxyphenyl)acetamide.
N-(2-乙酰基-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
源于中药选择性效应的新型免疫抑制疗法。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展 2009; 21(1): 55-62。（IF=0.649）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Selective immunosuppression by traditional Chinese medicines and natural products: the problem, possibility and prospect.
中药和天然产物的选择性免疫抑制：问题、可能性和前景。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

仿生毛发气流传感器在流场中的传感特性研究
  • DOI：
    10.11977/j.issn.1004-2474.2020.02.015
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    压电与声光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐强;李佳玲;孙凯旋;姜亚妮;边义祥
  • 通讯作者：
    边义祥
电站锅炉SCR脱硝系统联合运行优化模型
  • DOI：
    10.19666/j.rlfd.201812221
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    热力发电
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伟;徐强;孔德安;赵翔;郜宁;吕游
  • 通讯作者：
    吕游
考虑流固耦合作用AP1000核电厂屏蔽厂房减震效应研究
  • DOI：
    10.13197/j.eeev.2016.04.79.zhaocf.009
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    地震工程与工程振动
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵春风;陈健云;王静峰;徐强;王波
  • 通讯作者：
    王波
中药的选择性作用与免疫性疾病的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国天然药物 2007; 5: 333-337.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐强
  • 通讯作者：
    徐强
Adaptive Repetitive Control of Hydraulic Load Simulator With RISE Feedback
带有RISE反馈的液压负载模拟器的自适应重复控制
  • DOI：
    10.1109/access.2017.2762665
  • 发表时间：
    2017-10
  • 期刊：
    IEEE Access
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    罗成洋;姚建勇;陈福红;黎兰;徐强
  • 通讯作者：
    徐强

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐强的其他基金

Act1-SHP2复合物介导IL-17R信号自激活与炎症慢性化的机制及其药物靶向
  • 批准号：
    82230116
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    262 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于梣酮发现的FOLR2-TGF-βRII 相互作用维持肝星状细胞持续活化的新机制及其靶标属性
  • 批准号：
    21937005
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目
肝星状细胞中促纤维化和抗纤维化信号间的关键节点与新型药物靶标确证
  • 批准号：
    81730100
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    309.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
小分子FC9致其靶蛋白IFN-γR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义
  • 批准号：
    21472091
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以IL-17信号中SHP-2/Act1相互作用界面为靶标的新型免疫炎症调控
  • 批准号：
    81330079
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
小分子配体与hnRNP A1的相互作用及其调控活化T细胞的研究
  • 批准号：
    81273528
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于Astilbin及其类似物发现的活化T细胞生死转换新调控机制
  • 批准号：
    90913023
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    230.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
调控活化T细胞的新分子靶标与选择性免疫抑制剂的基础研究
  • 批准号：
    30730107
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子机理
  • 批准号：
    30672472
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
选择性免疫抑制剂及其作用机制研究
  • 批准号：
    30230390
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    150.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码