从RAFT或Iniferter聚合机理向ATRP聚合机理转变的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20874069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    朱秀林
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

"活性"/可控自由基聚合由于其相对于其它活性聚合而言具有聚合条件温和、适用的单体面广等特点而备受关注。它主要包括：Iniferter法、SFRP、ATRP以及RAFT聚合等方法。为了探索这些方法之间存在的内在联系，本项目在前期探索性工作的基础上，通过向热引发条件下的RAFT聚合（或iniferter聚合）体系中加入ATRP催化剂，考察添加前后聚合速率的变化以及聚合的"活性"/可控特征。通过使用不同的单体、不同结构和性能的RAFT试剂（Iniferter试剂）、ATRP金属盐和配体，考察从RAFT聚合（或iniferter聚合）转变为ATRP聚合的条件和影响因素，深入理解ATRP、Iniferter以及RAFT"活性"自由基聚合机理间的内在联系，研究聚合机理转变的条件和规律，发展可控产物结构的聚合反应和聚合方法，丰富"活性"自由基聚合的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Fe(III)-catalyzed AGET ATRP of styrene using triphenyl phosphine as ligand
以三苯基膦为配体的 Fe(III) 催化苯乙烯的 AGET ATRP
  • DOI：
    10.1007/s00289-009-0139-7
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    Polymer Bulletin
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Cheng, Zhenping;Xu, Deyin;Zhang, Lifen;Zhu, Xiulin;Zhang, Zhengbiao
  • 通讯作者：
    Zhang, Zhengbiao
Chlorodithiocarbamate-Mediated RAFT Polymerization: A Novel Synthetic Method for ATRP Macroinitiators
氯二硫代氨基甲酸酯介导的 RAFT 聚合：ATRP 大分子引发剂的一种新合成方法
  • DOI：
    10.1002/mren.200900056
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Macromolecular Reaction Engineering
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Zhang, Zhengbiao;Zhu, Xiulin;Zhu, Jian;Cheng, Zhenping;Yan, Yuefang;Qiu, Yansheng;Zhang, Wei
  • 通讯作者：
    Zhang, Wei
Iron(III)-Mediated AGET ATRP of Styrene Using Tris(3,6-Dioxaheptyl)amine as a Ligand
使用三(3,6-二氧杂庚基)胺作为配体的铁 (III) 介导的苯乙烯 AGET ATRP
  • DOI：
    10.1002/pola.23300
  • 发表时间：
    2009-04-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bai, Liangjiu;Zhang, Lifen;Zhu, Xiulin
  • 通讯作者：
    Zhu, Xiulin
Zero-valent Iron/RAFT Agent-Mediated Polymerization of Methyl Methecrylate at Ambient Temperature
常温下零价铁/RAFT 剂介导的甲基丙烯酸甲酯聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Zhang, Zhengbiao;Zhu, Jian;Wang, Wenxiang;Zhu, Xiulin;Yang, Yonggang;Tu, Yingfeng;Zhou, Nianchen;Cheng, Zhenping
  • 通讯作者：
    Cheng, Zhenping
Preparation and characterization of poly(styrene)/metal composites via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFF) polymerization
通过可逆加成断裂链转移（RAFF）聚合制备聚（苯乙烯）/金属复合材料并表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Reactive & Functional Polymers
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Zhu, Xulin;Zhu, Jian;Zhou, Di;Cheng, Zhenping
  • 通讯作者：
    Cheng, Zhenping

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其他文献

Selenide-Containing Polyimides with an Ultrahigh Intrinsic Refractive Index
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    朱秀林
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    朱秀林
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  • 通讯作者：
    朱秀林
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  • 通讯作者：
    朱秀林
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘向强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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