基于链转移试剂的高端基功能化度及拓扑结构聚合物的RAFT法合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

RAFT was well known for its versatility in terms of monomer choice, polymer architectures and reaction conditions.According to the mechanism of RAFT, the polymerization was initiated by external radicals, which can be created by radical initiator, heat or light, etc.As the result, the polymers obtained by RAFT would contain some polymer chain derived from the initiating radicals, which has initiator moiety at the α-end. It was difficult to synthesize polymers with predetermined α-end structure polymers through RAFT except for the using of same structured R group in RAFT agent with initiator, for example CPDN and AIBN.Thus, it would be valuable to combine the initiator structure with dithiocarbonyl structure together for the benefits of excluding external radicals accompanied with the minimal disturb of the RAFT polymerization.Based such hypothesis, the current proposal focused on the developing of new way to synthesis polymers with high α-end funcitonality by using the newly developed functional RAFT agents, which contain both of the initiating functional groups and dithiocarbonyl groups.The polymerization behavior of some important vinyl monomers, such as styrene, (meth)acrylate, and vinyl acetate, will be investigated by using such initiator functionalized RAFT agent.Through such investigation, the optimized structure of functional RAFT agent and polymerization conditions for synthesizing polymers with precisely designed α-end structure will be established. Furthermore, polymers with complicated topological structures, such as multi-block and cyclic polymers, will be synthesized by further modification of the obtained polymer.
本项目针对目前RAFT聚合中由于使用外加引发剂引发聚合导致聚合物α-端基结构难以进行精密调控的问题,拟通过将具有引发功能的特征结构与具有调控功能的特征结构进行组合,发展一类新型调控试剂,用于调控常见乙烯基单体的自由基聚合,在保留RAFT聚合原有单体适用面广、聚合条件温和、聚合控制性能优异等优势的同时,实现通过RAFT聚合对聚合物α-端基结构的精密调控,并开展基于RAFT聚合的多嵌段、环状等复杂拓扑结构聚合物的简便设计与合成。该聚合体系还可以同时将原有RAFT聚合体系中的三种组分减少为两种组分。因此,该项目的实施不仅具有较高的学术研究意义,也具有一定的潜在工业化应用意义。

结项摘要

RAFT聚合方法是一种非常成熟的可逆钝化自由基聚合(RDRP)方法,然而,由于RAFT聚合中需要使用外加自由基源,因此所制备两个末端功能化度都很高的聚合物存在挑战。本项目针对这一问题,通过将具有引发功能的结构片段与具有调控功能的结构片段的整合,发展了一类具有引发-调控功能的多功能试剂,用于丙烯酸酯、醋酸乙烯酯等单体的活性自由基聚合过程中。通过聚合行为的系统考察,对试剂结构和聚合条件进行了优化,成功制备了具有高端基功能度的聚合物,并进一步用于多嵌段聚合物、高分子量聚丙烯腈、立构规整嵌段共聚物等功能性聚合物的合成中。通过对聚合条件和试剂结构的优化,成功实现了一锅一步法制备嵌段共聚物。项目研究发表SCI研究论文19篇,申请中国发明专利5项,培养博士研究生2名,硕士研究生5名。参加国际和国内学术会议各两次。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(5)
One-pot cascade polymerization based on the addition reactions of electrophilic selenium reagents to alkenes
基于亲电硒试剂与烯烃加成反应的一锅级联聚合
  • DOI:
    10.1039/c8py01441h
  • 发表时间:
    2019-02-07
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    An, Xiaowei;Lu, Weihong;Pan, Xiangqiang
  • 通讯作者:
    Pan, Xiangqiang
A Novel Janus Initiator for ATRP: Initiator Design and Application in Polymerization
ATRP 的新型 Janus 引发剂:引发剂设计及其在聚合中的应用
  • DOI:
    10.1002/macp.201500166
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wu Ying;Zhang Wei;Li Na;Zhang Zhengbiao;Pan Xiangqiang;Zhu Jian;Cheng Zhenping;Zhu Xiulin
  • 通讯作者:
    Zhu Xiulin
Selenide-Containing Polyimides with an Ultrahigh Intrinsic Refractive Index
具有超高本征折射率的含硒聚酰亚胺
  • DOI:
    10.3390/polym10040417
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Polymers
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    李琪龙;章建东;潘向强;张正彪;朱健;朱秀林
  • 通讯作者:
    朱秀林
Photoinduced controlled radical polymerization of methyl acrylate and vinyl acetate by xanthate
黄原酸酯光诱导丙烯酸甲酯和乙酸乙烯酯的受控自由基聚合
  • DOI:
    10.1039/c8py00050f
  • 发表时间:
    2018-06-07
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li, Jiajia;Pan, Xiangqiang;Zhu, Xiulin
  • 通讯作者:
    Zhu, Xiulin
Selenium borohydride reaction as a versatile platform for the straightforward preparation of selenide-containing topological polymers
硼氢化硒反应作为直接制备含硒拓扑聚合物的通用平台
  • DOI:
    10.1039/c7py00676d
  • 发表时间:
    2017-07
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chunlai Ding;Caiwei Fan;Xiangqiang Pan;Zhengbiao Zhang;Jian Zhu;Xiulin Zhu
  • 通讯作者:
    Xiulin Zhu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Preparation method of chiral fluorescent nanoparticle based on hyperbranched conjugated polymer
基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘江飞;周年琛;张伟;张健;朱秀林
  • 通讯作者:
    朱秀林
丙烯酸2-乙基己酯与醋酸乙烯酯共聚合成高吸油性树脂的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建美;戴蔚荃;潘健;朱秀林
  • 通讯作者:
    朱秀林
手性溶剂诱导非手性物质手性的研究进展
  • DOI:
    10.14133/j.cnki.1008-9357.2016.01.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    功能高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵银;殷露;刘晶晶;张伟;朱秀林
  • 通讯作者:
    朱秀林
Functionalization of Poly(e-caprolactone) as a Versatile Platform Using e-(a-Phenylseleno) Caprolactone as a Monomer
使用 e-(α-苯基硒代)己内酯作为单体对聚(ε-己内酯)进行功能化作为多功能平台
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    吴金安;丁春来;邢栋;张正彪;黄晓飞;朱秀林;潘向强;朱健
  • 通讯作者:
    朱健
钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建美;戴蔚荃;纪顺俊;王丽华;朱秀林
  • 通讯作者:
    朱秀林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

朱秀林的其他基金

功能性环状聚合物的精密合成及性能
  • 批准号:
    21234005
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
含硒的功能性RAFT试剂的合成及其聚合研究
  • 批准号:
    21074082
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
从RAFT或Iniferter聚合机理向ATRP聚合机理转变的研究
  • 批准号:
    20874069
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
RAFT试剂的功能化及其对活性/可控自由基聚合的控制性能研究
  • 批准号:
    20574050
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
微波辐射原子转移自由基聚合与吸液性凝胶材料的研究
  • 批准号:
    20176033
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高粘度非弹性和弹性异粘互溶液体的混合研究
  • 批准号:
    29070296
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    2.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码