基于物理模型的非刚性医学图像配准算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61179019
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

伴随医院数字化进程,数字化影像在诊疗过程中日趋重要,就医学影像而言,存在不同模态图像、不同物理性质的成像机制、患者摆位的差异、成像参数的变化、不同成像设备的分辨率不相同等现实问题,因此单单凭借医生手动将两张或两组不同模态的图像在空间上作对准受到很多局限,尤其像定向放射外科和颅脑手术可视化等应用领域,对图像配准的精度要求很高,使得医学图像配准成为一项非常必要而又相当困难的研究课题。.就人体器官而言,除了骨骼这类刚性对象和头部等近刚性对象外,更多的是像内脏、血管等非刚性对象,故对非刚性对象的配准方法研究具有重要的科学和临床价值。本课题主要针对心脏、肝脏等脏器形变和运动方式相对复杂的非刚性组织器官,探索全新的物理模型,尝试实现非刚性组织器官的配准。结合项目组在刚性对象配准、融合的研究积累以及在前一个国家基金资助下取得的基于空间变换的非刚性配准研究经验,去尝试研究基于物理模型的配准方法就更值得期待

结项摘要

近年来,随着医学、生物工程技术以及计算机技术的飞速发展,医学影像学也得到了长足的发展。随之对医学图像分析的需求也变得越来越重要,逐渐成为该领域的核心问题之一。其中医学图像配准技术得到了广泛的重视,由于其应用领域广泛、对临床具有十分重要的研究意义,所以不断深入研究医学图像配准技术的相关技术理论、不断完善配准的关键技术、进一步提高配准的精度速度等都是十分重要。.本项目主要针对心脏、肝脏等脏器形变和运动方式相对复杂的非刚性组织器官,探索全新的物理模型,实现了非刚性组织器官的配准。结合项目组在刚性对象配准、融合的研究积累以及在前一个国家基金资助下取得的基于空间变换的非刚性配准研究经验,完成了基于物理模型的配准方法的研究,并在此基础上继续进行了深入研究。.物理模型主要是从物理角度出发将非刚性图像的形变过程看作是由于某种物理运动规律所引起,根据物理定律建立描述图像形变的偏微分方程,以图像本身的属性作为附加条件,求解偏微分方程的解,得到图像的形变量,进而实现图像的配准。在此基础上,项目组首先完成了三种配准算法的研究:1)基于自适应三角形网格实现非刚性医学图像配准算法,该算法针对人体心脏进行配准,能够有效的提高非刚性医学图像配准的精确度及增强配准的抗噪能力;2)基于有限元模型实现非刚性医学图像配准算法,该算法针对脑部进行配准,能很好的使两个待配准体上对应体素的空间位置对齐,配准精度都能达到亚像素级标准;3)基于光流场模型实现非刚性心脏图像分级配准算法,该算法针对心脏进行配准能够有效的提高非刚性医学图像配准的精确度,提高收敛速度,在实现图像配准方面有一定的优越性,也增强了配准的鲁棒性及抗噪能力。其次项目组在完成预期任务的基础上继续深入研究,设计、实现并完成了两种新的配准算法:a)基于混合优化算法实现三维医学图像配准算法,该算法对不同呼吸状态下的肺部进行配准,提高了配准精度,鲁棒性更强,有效地解决基于互信息的配准算法陷入局部最优的可能;b)基于快速数字影像重建的2D/3D医学图像配准算法,该算法针对人体股骨进行配准,既能够保证算法的高精确度和强鲁棒性,又能够很好的减少计算所耗时间。.综上,项目组在国自然基金委资助下较好的完成了相关科研任务,取得了较好的相关成果,完成了项目的各项要求,其成果将为医学图像配准的临床时效性奠定理论基础,促进非刚性医学图像配准技术研究成果向临床应用的转化

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
基于三维区域增长的脑部MR图像分割方法研究与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机应用与软件
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓琪;孟会含;任晓颖;谷宇
  • 通讯作者:
    谷宇
粒子群与改进的鲍威尔算法相结合的多分辨率三维医学图像配准
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓琪;于荷峰;张传亭
  • 通讯作者:
    张传亭
基于改进边界距离变换的路径提取算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭庆斌;吕晓琪;任国印
  • 通讯作者:
    任国印
基于医学图像多特征的蚁群聚类检索技术研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机工程与设计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓琪;王新刚;贾东征
  • 通讯作者:
    贾东征
基于L_1和L_2混合范式的序列图像超分辨率重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李银辉;吕晓琪;于荷峰
  • 通讯作者:
    于荷峰

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其他文献

基于压缩激励残差网络与特征融合的行人重识别
  • DOI:
    10.3788/lop57.181007
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邬可;张宝华;吕晓琪;谷宇;王月明;刘新;任彦;李建军;张明
  • 通讯作者:
    张明
基于三维卷积神经网络的低剂量CT肺结节检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    光学精密工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓琪;吴凉;谷宇;张文莉;李菁
  • 通讯作者:
    李菁
局部心血管计算机断层扫描提取算法在病灶辅助诊断中的研究与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任国印;吕晓琪;杨楠;喻大华
  • 通讯作者:
    喻大华
基于三维区域增长和灰度积分投影法的肺实质分割
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷宇;吕晓琪;赵建峰;杨立东;喻大华;赵瑛;黄显武;任国印;郝小静
  • 通讯作者:
    郝小静
特征跟踪与模式匹配结合算法在海冰漂移检测中的应用研究
  • DOI:
    10.3788/lop56.161005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王军凯;吕晓琪;张明;李菁;孟娴静;刘根旺
  • 通讯作者:
    刘根旺

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吕晓琪的其他基金

基于EEG-fMRI的青少年吸烟成瘾渴求神经机制研究
  • 批准号:
    61771266
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于非刚性配准的多模医学图像融合技术研究
  • 批准号:
    60761002
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
远程医疗信息系统关键技术研究--医学图像压缩与融合算法研究
  • 批准号:
    60361002
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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