具有基因激活作用的新型生物活性材料关键科学问题研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50830101
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    240.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

将溶胶-凝胶技术与模板合成技术相结合,在大分子物质的调制下,合成具有高生物活性、良好的可调控降解特性基因激活特性的溶胶-凝胶生物玻璃纳米粉体、纤维及微囊(微米级)。研究材料组成-结构-性能三者的依从关系、揭示材料纳米团粒排列形式、介孔结构及工艺条件对材料生物活性、基因激活特性、降解特性、离子释放规律、生长因子、蛋白及细胞附着和迁移特性等影响机理,解决无机非晶态组织修复材料研究的关键科学问题。采用微囊包封与骨修复密切相关的生长因子及酶,并在骨缺损部位控制释放,进一步促进新骨形成及调控材料的降解速度。采用生物物质复合、元素微量掺杂、表面接枝及表面显微蚀刻等技术构建材料表面细胞特异性识别位点,介导细胞的粘附、迁移、增殖、分化、细胞外基质分泌及自组装形成新骨组织。所研制的材料在功能上具有显著的第三代生物材料的特征,具有优良的骨、齿组织修复功能。

结项摘要

根据目前国内外骨、齿修复材料的研究和应用现状及其存在的问题,本课题组提出“具有基因激活作用的新型生物活性材料关键科学问题研究”这一课题,旨在通过对新型生物活性玻璃及其所涉及的关键科学问题进行深入、系统的研究,研制具有自主知识产权的新型生物活性骨、齿科修复体,使其尽快进入我国临床修复领域,为我国广大患者服务。. 在项目实施开展的四年间,本课题组在合理使用经费的情况下,较好的完成了预期目标:(1)针对具有基因激活作用的新型生物活性材料研制这一总体目标,在溶胶-凝胶工艺的基础之上,运用胶体化学以及分子自组装理论,合成制备新型微纳米生物活性玻璃,实现微纳米表面、形态结构、尺寸大小可控;(2)运用各种先进的材料分析测试技术对本课题制备的新型微纳米生物活性玻璃进行了结构和性能的表征、分析。研究材料组成-结构-性能三者的依从关系、揭示材料组成、介孔结构及工艺条件对材料降解特性、离子释放规律、体外生物活性、基因激活特性、生长因子、蛋白及细胞附着和迁移特性等影响机理;(3) 深入研究表明新型微纳米生物活性玻璃具有调控细胞周期、基因激活、介导细胞粘附、增殖、分化,实现硬组织修复的功能,揭示了微纳米生物活性玻璃对于细胞行为的影响规律和影响机制,对于具有基因激活作用的新型生物活性材料研究具有重要的参考意义;(4)采用生物物质复合技术制备的基于新型微纳米生物活性玻璃的支架材料,实现了构建材料表面细胞特异性识别位点,介导细胞的粘附、迁移、增殖、分化、细胞外基质分泌及自组装形成新组织,具有优良的骨、齿组织修复功能;(5)通过体内及体外实验研究方法对新型微纳米生物活性玻璃及其支架材料的细胞介导、基因激活、组织修复等机理进行深入、系统的研究及理论分析,解决硬组织修复领域的关键问题。设计制作材料生物活性及降解性能的研究、评价装置,建立合理的动物实验模型和材料组织修复功能评价体系。. 在国内外学术期刊和学术会议发表研究论文61篇(其中三大索引收录54篇),申请国家发明专利11 项。建成学科交叉、结构合理的高水平研究团队,获得奖项3项。项目实施期间,培养青年学术骨干4名,博士后人员2名、博士研究生8名、硕士研究生15名。

项目成果

期刊论文数量(57)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(2)
专利数量(7)
Early stage structural evolution of PLLA porous scaffolds in thermally induced phase separation process and the corresponding biodegradability and biological property
PLLA多孔支架在热诱导相分离过程中的早期结构演化及其相应的生物降解性和生物性能
  • DOI:
    10.1016/j.polymdegradstab.2012.03.014
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    POLYMER DEGRADATION AND STABILITY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Shao, Jundong;Chen, Cong;Du, Chang
  • 通讯作者:
    Du, Chang
Effect of filler content on the micro-tensile bond strength between composite resin and dentin in Class I cavities
填充剂含量对I类蛀牙复合树脂与牙本质微拉伸粘结强度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Quintessence International
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    B Han,YM Dong,XJ Gao
  • 通讯作者:
    B Han,YM Dong,XJ Gao
有机泡沫浸渍法制备多孔生物玻璃支架的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢林;陈晓峰;赵娜如等
  • 通讯作者:
    赵娜如等
Influence of Ca and P on the structure and properties of bio-machinable glass-ceramics
Ca、P对生物可加工微晶玻璃结构与性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Physics and Chemistry of Glasses-European Journal of Glass Science and Technology Part B
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Chen Xiaofeng*,ZhangHaixi,MengYongchun , et al
  • 通讯作者:
    Chen Xiaofeng*,ZhangHaixi,MengYongchun , et al
溶胶-凝胶生物活性玻璃/胶原复合多孔支架的力学性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学,2010,25(1): 16-20
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

人骨形成蛋白7修饰骨髓间充质干细胞复合仿生型支架材料的体内成骨研究
  • DOI:
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  • 作者:
    陈晓峰;傅明;YUAN Zhen-hua;LIAO Wei-ming;廖威明;KANG Liang;KANG Yan;SHENG Pu-yi;王迎军;WANG Ying-jun;康焱;袁振华;康亮;FU Ming;CHEN Xiao-feng;盛璞义
  • 通讯作者:
    盛璞义
海洋破囊壶菌△5-延长酶和△4-脱饱和酶在酿酒酵母中的共表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈金卿
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    任国浩
microRNAs调节肿瘤细胞转移表型的分子机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗恒;玄香兰;陈晓峰;王和勇
  • 通讯作者:
    王和勇

其他文献

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具有促血管生成功能的牙槽骨再生材料的研究
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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