高能核碰撞中多粒子产生的蒙特卡洛模拟研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10447110
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    2.0万
  • 负责人：
    刘复明
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

高能重离子碰撞为研究粒子之间的相互作用，新粒子的产生以及新物质形态（QGP）的形成提供条件。它还为研究宇宙的形成和演化提供实验方法。为此，相对论重离子对撞机（RHIC）于2000年在美国布鲁海汶国家实验室投入运行。这是目前世界上碰撞能量最高的重离子对撞机。预计2007年欧洲核子中心将建成大型强子对撞机（LHC），其能量大约是RHIC的30倍。蒙特卡洛产生器是研究高能碰撞的重要方法之一，在探索高能碰

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

Micro-canonical pentaquark production in e+ e- and p p collisions
e e 和 p p 碰撞中的微正则五夸克产生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nucl.Phys
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘复明
  • 通讯作者：
    刘复明
Proton-proton and deuteron-gold collisions at RHIC
RHIC 的质子-质子和氘核-金碰撞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Phys.Hung
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘复明
  • 通讯作者：
    刘复明
正负电子对撞多粒子末态的动力学起伏
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘复明;刘峰;刘连寿
  • 通讯作者：
    刘连寿
Chemical equilibration due to heavy Hagedorn states
重哈格多恩态导致的化学平衡
  • DOI：
    10.1088/0954-3899/31/6/013
  • 发表时间：
    2004-12
  • 期刊：
    J.Phys
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘复明
  • 通讯作者：
    刘复明
Centrality-dependent direct photon p(t) spectra in Au + Au collisions at BNL-RHIC energy sqrt(s_NN)=200GeV
BNL-RHIC 能量 sqrt(s_NN)=200GeV 下 Au Au 碰撞中中心性相关的直接光子 p(t) 光谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Physical Review C
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    朱燕;刘复明;T.Hirano;K.Werner
  • 通讯作者：
    K.Werner

其他文献

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刘复明的其他基金

随机初始条件下流体力学与微正则强子化在相对论重离子碰撞中的应用
  • 批准号：
    11275081
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高能重离子碰撞中输运理论的应用及强子和直接光子的产生
  • 批准号：
    10975059
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蒙特卡洛产生器EPOS中火球碎裂和弦碎裂的结合应用
  • 批准号：
    10505010
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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