新miRNA - miRF-1的功能及其加工调控机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500299
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    付汉江
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    铁轶； 梅柱中； 朱捷； 杨明； 张卓远； 冯军军；
  • 关键词：
    IGF-2miRNAmiRF-1

项目摘要

miRNA(microRNA)是近年来发现的一类重要非编码RNA(noncoding RNA)分子。从线虫到人类等各种生物中广泛存在，参与基因的表达调控，并在细胞增殖、分化和癌变中发挥着重要作用。本实验室利用自己新建立的miRNA基因克隆分析方法，从人胎肝中鉴定出6条新miRNA基因，经分析发现其中的miRF-1（暂命名）位于IGF-2（类胰岛素生长因子2）的第七个内含子区域，这表明它可能与IGF-2有相同的表达调控方式。IGF-2是一种与细胞增殖及肿瘤发生有密切关系的重要生长因子，这提示miRF-1也可能参与细胞增殖调控，我们初步的实验结果也证实了这一点。本研究将在已有基础上，对miRF-1与肝细胞增殖的关系、miRF-1的靶基因及其作用机制、它的加工调控机制进行深入研究。本研究对揭示miRNA在肝细胞中调控基因表达的作用机制、miRNA在肝细胞增殖、癌变中的重要作用有积极意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人源microRNA 分子表达库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
miR-16 family induces cell cycle arrest by regulating multiple cell cycle genes.
miR-16 家族通过调节多个细胞周期基因诱导细胞周期停滞。
  • DOI：
    10.1093/nar/gkn522
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Liu Q;Fu H;Sun F;Zhang H;Tie Y;Zhu J;Xing R;Sun Z;Zheng X
  • 通讯作者：
    Zheng X
The miR-34a inhibits migration and invasion by downregulation of c-Met in Hepatocellular Carcinoma.
miR-34a 通过下调 c-Met 抑制肝细胞癌的迁移和侵袭。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Ni2 亲和胶的制备及其对带His6标签融合蛋白的纯化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙志贤
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付汉江;郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞
利用CRISPR/Cas9全基因组文库筛选HCT 116细胞增殖相关基因
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    潘冰心;付汉江;郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞
m~6A修饰RNA结合蛋白YTHDF2的克隆、表达及其活性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏晨;史祥;付汉江;郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞
长链非编码RNA ZEB1-AS1上调肿瘤细胞SGC-7901和NCI-N87受体酪氨酸激酶c-MET蛋白表达水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐晶;唐晶;柯东;杜彩素;郑晓飞;付汉江
  • 通讯作者：
    付汉江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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