帕金森病发病机理与中枢神经铁过量的关系

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271441
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    谢俊霞
  • 依托单位：
    青岛大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2003-12-31

项目摘要

应用细胞和分子生物学、电化学、电生理、基因工程技术等方法，探讨中枢神经铁过量与神经退行性疾病的关系，基因异常、影响因素及发生的机理。本课题以帕金森病（PD）为研究对象，分别观察PD病人和不同PD模型动物血中和脑内乳铁蛋白、铜蓝蛋白、黑素转铁蛋白、二价阳离子转运体等基因的变异，为有效地防治PD提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Dopamine release rather than content in the caudate putamen is associated with behavioral changes in the iron rat model of Parkinson’disease
在帕金森病铁鼠模型中，多巴胺的释放而不是尾壳核中的含量与行为变化相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Exp Neurol
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Xie JX;Jiang H;Chen WF;et al
  • 通讯作者：
    et al
6-OHDA单侧损毁大鼠黑质多巴胺能神经元变性死亡与铁浓度的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王俊;姜宏;谢俊霞
  • 通讯作者：
    谢俊霞
MPTP诱导小鼠黑质区铁摄取和DMT1表达增加
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜宏;谢俊霞
  • 通讯作者：
    谢俊霞
黑质内注射FeCl3对大鼠纹状体多巴胺释放量及含量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    青岛大学医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜宏;谢俊霞
  • 通讯作者：
    谢俊霞

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其他文献

枸橼酸铁铵对BV2小胶质细胞IL-1β和IL-6表达影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    青岛大学医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周仕达;张峥;谢俊霞;王俊
  • 通讯作者：
    王俊
胶质细胞在帕金森病神经元铁聚集及退变中的作用
  • DOI：
    10.13294/j.aps.2016.0050
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐华敏;王俊;宋宁;姜宏;谢俊霞
  • 通讯作者：
    谢俊霞
多巴胺代谢异常在帕金森病相关病理变化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓蕊;朱松鑫;温晓鸣;谢俊霞;宋宁
  • 通讯作者：
    宋宁
Unexpected Improvements of Spatial Learning and Memory Abilities in Chronic Rotenone Intoxicated Mice.
慢性鱼藤酮中毒小鼠空间学习和记忆能力的意外改善。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    宋宁;赵晨阳;谢俊霞;姜宏
  • 通讯作者：
    姜宏
XE991对6-OHDA诱导帕金森病模型大鼠运动行为影响
  • DOI：
    10.13361/j.qdyxy.201701002
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    青岛大学医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘海霞;陈小燕;薛宝;石丽敏;谢俊霞
  • 通讯作者：
    谢俊霞

其他文献

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谢俊霞的其他基金

跨脑区铁转运异常在帕金森病黑质铁沉积中的作用及机制研究
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  • 批准年份：
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    58 万元
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    面上项目
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    31771124
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    2014
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    面上项目
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    重点项目
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    30870858
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
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    面上项目
二价金属离子对多巴胺能神经元损伤机制的深入探讨
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    30570649
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
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    面上项目
帕金森病与中枢铁过量的分子生物学及电化学研究
  • 批准号：
    30370498
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AB和C31在阿尔茨海默病发病机制中的作用及防治对策研究
  • 批准号：
    30170341
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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