Micro-RNA靶序列单核苷酸多态性与乳腺癌

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30872172
项目类别：
面上项目
资助金额：
32.0万
负责人：
陈可欣
依托单位：
天津医科大学
学科分类：
H3010.非传染病流行病学
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
宋丰举；郑红；张微；张柏林；魏庆义；魏庆义；戴弘季；曹明丽；韩宏伟；
关键词：
单核苷酸多态性(SNP Micro-RNA靶序列（Micro-RNA 易感性(susceptibility)polymorphism)乳腺癌(breast sequence）single nucleotide target cancer)

项目摘要

乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤，其病因以环境暴露为主，遗传易感性起制约作用。近年，研究人员发现了一种新的基因表达调控机制，即micro-RNA的转录后负调控。在癌基因、抑癌基因、致癌物代谢酶基因、DNA修复基因等肿瘤相关基因中约30% 是受到micro-RNA调节的，调节机制的核心是micro-RNA种子区与相关基因mRNA上靶序列的Waston-Crick配对识别，引起mRNA的翻译抑制。靶序列的单核苷酸变异会干扰或破坏micro-RNA的结合与转录后调控，从而影响基因功能，改变个体的肿瘤易感性。本研究选取靶序列存在SNP的乳腺癌相关基因IQGAP1，SET8，DAG1，RYR3和INSR，通过大样本病例对照研究，检测micro-RNA靶序列的单核苷酸多态性等位基因频率在乳腺癌患者和正常人群的分布差异，探索micro-RNA靶序列SNP与乳腺癌发病的关联和对乳腺癌患者预后的影响。

结项摘要

项目成果

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通讯作者：
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DOI：
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DOI：
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影响因子：
--
作者：
钱碧云;何敏;董淑芬;王继芳;陈可欣
通讯作者：
陈可欣

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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