靶向经典激活巨噬细胞炎症因子治疗人工关节无菌性松动的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700846
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    丁悦
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

人工关节置换术是治疗终末期骨关节疾病最有效的方法，全球每年有超过100万套的关节假体被植入。但术后10年内有高达10%的病例会因假体无菌性松动而不得不进行人工关节翻修手术,但目前却无有效方法来防治这一并发症。本人在德国留学期间的研究结果表明，巨噬细胞被假体磨损颗粒以经典方式激活所产生的TNFα与RANKL可激活破骨细胞引起假体旁骨溶解,导致人工关节无菌性松动。本研究将进一步通过应用靶向经典激活巨噬细胞（CaMф）的方法，在体外细胞培养和人工关节松动的小鼠模型中把针对RANKL和TNFα的siRNA导入这些细胞，以抑制CaMф产生RANKL和TNFα，并将RANKL和TNFα受到RNAi沉默的单核细胞，灌注到耗竭了单核细胞的小鼠人工关节松动模型内，观察其对病灶破骨细胞和骨溶解的影响,为证实CaMф是人工关节无菌性松动的治疗靶点提供直接实验依据，并探索治疗人工关节松动的新型基因疗法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
磨损颗粒刺激巨噬细胞引起人工关节松动的作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ler Franz;丁悦;刘尚礼;许杰;马若凡;Barden Bertram;秦础强
  • 通讯作者：
    秦础强
人工关节无菌性松动动物模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁悦;秦础强;黄健斌
  • 通讯作者：
    黄健斌
Down-regulation of TNF-Alpha by Small Interfering RNA Inhibits Particle-Induced Inflammation In Vitro
小干扰 RNA 下调 TNF-α 可抑制体外颗粒诱导的炎症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Artificial Organs
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    丁悦
  • 通讯作者：
    丁悦

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其他文献

新型兔腰椎间盘退变模型的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吕林芳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床解剖学杂志2005；23（6）：643 -647
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕浩然;刘尚礼;丁悦;等.
  • 通讯作者：
    等.
冷鲜猪肉贮藏过程中细菌群落结构演替规律分析
  • DOI：
    10.16429/j.1009-7848.2021.09.025
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    2021
  • 期刊：
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  • 作者：
    王新惠;孙劲松;赵芮;潘攀;丁悦;刘力嘉;刘洋
  • 通讯作者：
    刘洋
几种典型土壤中氯虫苯甲酰胺对白符跳(Folsomia candida)的毒性
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴若函;丁悦;辛星;郭晓瑜;严海娟
  • 通讯作者：
    严海娟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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