纳孔材料中流体及其混合物的扩散与吸附过程研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20576112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    王琦
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0801.化工热力学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

人们对流体及其混合物在纳孔材料中的扩散、吸附等行为的了解仍然十分粗浅，这方面的实验数据也非常缺乏，对纳孔中流体性质所呈现出的特殊性的研究也才刚刚开始，目前开展这方面的研究具有重要的理论意义和应用价值。以前对分子筛等纳孔材料的研究主要依靠实际实验，既费时又费力，分子模拟为我们提供了一种成本低、效率高的计算机实验手段，特别是在诸如微孔等实际实验条件难以达到的极端、极限条件下，分子模拟尤为重要。本项目拟分别用MD和MC方法模拟流体及其混合物在不同孔径的通道型纳孔及不同类型的分子筛孔道中的结构、密度分布、扩散、粘度、吸附等行为，特别注重研究纳孔中流体性质与行为的特殊性，通过对各种体系在各种条件下的模拟，研究孔径大小、温度、密度等因素的影响，在获取大量机器实验数据的基础上建立纳孔中多组分流体扩散、吸附的数学模型，预测混合物在纳孔中的扩散、吸附等行为，为化工科研和生产服务，这是当前迫切需要解决的课题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Adsorption mechanism of BMP-7 on hydroxyapatite (001) surfaces
BMP-7在羟基磷灰石(001)表面的吸附机理
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2007.06.169
  • 发表时间：
    2007-09-14
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Zhou, Hailong;Wu, Tao;Shen, Jiawei
  • 通讯作者：
    Shen, Jiawei
Divisive Effect of Mixed Solvents and that on Polymorphic Features of Crystals,
混合溶剂的分裂效应及其对晶体多晶型特征的影响，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Size Effect on Competition of Two Diffusion Mechanisms for Drug Molecules in Amorphous Polymers
无定形聚合物中药物分子两种扩散机制竞争的尺寸效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecular simulation of protein adsorption and desorption on hydroxyapatite surfaces
羟基磷灰石表面蛋白质吸附和解吸的分子模拟
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2007.10.016
  • 发表时间：
    2008-02-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Shen, Jia-Wei;Wu, Tao;Pan, Hai-Hua
  • 通讯作者：
    Pan, Hai-Hua
Effects of amino-terminated self-assembled monolayers on nucleation and growth of chemical vapor-deposited copper films
端氨基自组装单层膜对化学气相沉积铜膜成核和生长的影响
  • DOI：
    10.1016/j.tsf.2008.07.030
  • 发表时间：
    2008-11-28
  • 期刊：
    THIN SOLID FILMS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Liu, Zheng-Zheng;Wang, Qi;Bao, Jie-Qiong
  • 通讯作者：
    Bao, Jie-Qiong

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王琦
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    孙立岩
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    2018
  • 期刊：
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  • 作者：
    陈培培;包宇庆;陈刚;张金龙;王琦;唐小波;李天然
  • 通讯作者：
    李天然

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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