一种新型T细胞亚群 - Th17细胞在动脉粥样硬化中的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    程翔
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化（AS）的发生发展与T细胞介导的免疫炎症关系密切。Th17细胞因其特异性的产生白介素17(IL-17)而得名，主要介导局部组织炎症和自身免疫性疾病。过去认为主要由Th1细胞介导的部分疾病最近被证实由Th17细胞介导。我们在冠心病患者和ApoE-/-小鼠的研究提示，Th17细胞介导的免疫炎症是AS发生发展的重要因素，然而其作用和机制尚待进一步阐明。本课题拟①动态观察小鼠AS进程中Th17细胞表达规律，应用相关抗体或过继转输阻断或增强Th17效应，明确Th17细胞在AS炎症中的作用；②观察AS自身抗原对Th17细胞分化的作用和Th17效应因子IL-17对AS相关细胞生物学功能的影响，阐明AS炎症中Th17细胞分化及效应机制。通过本课题的研究，可望阐明一种新型T细胞亚群－Th17细胞在AS中的作用和机制，完善AS免疫炎症理论，为AS炎症的靶向治疗提供新的理论基础和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Relationship between plasma inflammatory markers and plaque fibrous cap thickness determined by intravascular optical coherence tomography
血管内光学相干断层扫描测定血浆炎症标志物与斑块纤维帽厚度的关系
  • DOI：
    10.1136/hrt.2009.175455
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    HEART
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Li, Q-X;Fu, Q-Q;Liao, Y-H
  • 通讯作者：
    Liao, Y-H
Atorvastatin Modulates Th1/Th2 Response in Patients With Chronic Heart Failure
阿托伐他汀调节慢性心力衰竭患者的 Th1/Th2 反应
  • DOI：
    10.1016/j.cardfail.2008.10.001
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CARDIAC FAILURE
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Cheng, Xiang;Ding, Yingjun;Liao, Yu-Hua
  • 通讯作者：
    Liao, Yu-Hua
Improved Cardiac Performance by Rosuvastatin Is Associated With Attenuations in Both Myocardial Tumor Necrosis Factor-alpha and p38 MAP Kinase Activity in Rats After Myocardial Infarction
瑞舒伐他汀改善心脏功能与心肌梗塞后大鼠心肌肿瘤坏死因子-α 和 p38 MAP 激酶活性的减弱有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Liao, Mengyang;Fu, Michael;Cheng, Xiang;Xie, Jiangjiao;Chen, Yong;Xu, Yingying;Zhao, Guanghong;Yao, Rui;Xiao, Hong;Tang, Tingting;Yu, Xian;Liao, Yuhua;Ding, Yingjun
  • 通讯作者：
    Ding, Yingjun
心肌钙反常模型细胞因子的表达及地尔硫卓的干预作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖玉华;刘英;程翔
  • 通讯作者：
    程翔
多聚ADP核糖合成酶抑制剂降低高同型半胱氨酸血症诱发ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块面积
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程翔;姚瑞;廖孟阳;YU Xian;CHENG Xiang;谢江娇;陈勇;TANG Tingting;陈健;LIAO Mengyang;丁英俊;廖玉华;唐婷婷;LIAO Yuhua;YAO Rui;CHEN Yong;DING Yingjun;余娴;XIE Jiangjiao;CHEN Jian
  • 通讯作者：
    CHEN Jian

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    M. Li
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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    11.2
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    J. Zhang;C. Pan;F. Pei;G. Liu;程翔
  • 通讯作者：
    程翔
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    范程程
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  • 作者：
    程翔;Q. Yao;M. Wen;C.-X. Wang;L. Song;B. Jiao
  • 通讯作者：
    B. Jiao

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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