PAI-1基因克隆及定位转移在肾小球硬化进展中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770348
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    陈香美
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0503.原发性肾脏疾病
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

从人肾小球系膜细胞克隆PAI-1基因，构建原核表达载体PBV220PAII并在大肠杆菌高效表达，重组PAI-1对尿激酶型纤溶酶原激活物（u-PA）具有显著抑制活性。以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因构建PAI-1GF融合基因表达载体并将其转染至系膜细胞，在活细胞状态下观察PAI-1表达及对细胞外基质（ECM）表达的影响，结果PAI-1可使纤维连接蛋白、层连蛋白及IV型胶原等ECM表达水平明显增高，表明细胞过度表达PAI-1可以直接导致ECM的积聚，局部PA/PAI-1活性的变化可能是调节系膜细胞ECM积聚与降解的重要因素。我们还获得了2只PAI-1转基因小鼠，发现鼠尾部和后肢有出血性改变并观察到肾局部PAI-1表达有增高。

结项摘要

项目成果

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其他文献

TIMP-1高表达系膜细胞模型的建立及其对CXCL10的调控作用
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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    汪杨;马玉香;白雪源;傅博;冯哲;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华肾病研究电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅艳;洪权;马倩;张杰;谢院生;蔡广研;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美

其他文献

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陈香美的其他基金

代谢重编程调控细胞命运影响急性肾损伤慢性化的关键机制及干预靶点研究
  • 批准号：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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