代谢重编程调控细胞命运影响急性肾损伤慢性化的关键机制及干预靶点研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82030025
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    297万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1106.衰老与生物节律
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

整合素连接激酶介导转化生长因子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志. 2005,21(11):681-684
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨俊伟;陈香美;王笑云;谭若云
  • 通讯作者:
    谭若云
高尿酸通过miR-663下调转化生长因子β_1抑制内皮细胞迁移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    解放军医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪权;傅博;陈香美;吴镝
  • 通讯作者:
    吴镝
人钠/二羧酸转运蛋白3基因调控肾小管上皮细胞线粒体膜电位的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程根阳;陈香美;洪权;冯哲;傅博;白雪源;朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉
STAT3 抑制剂 S3I-201 对实验性肾小管间质 纤维化的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华肾病研究电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梅艳;朱凤阁;朱晗玉;段姝伟;洪权;马倩;蔡广研;陈香美
  • 通讯作者:
    陈香美
TIMP-1高表达系膜细胞模型的建立及其对CXCL10的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈曦曌;吕杨;谢院生;陈香美
  • 通讯作者:
    陈香美

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈香美的其他基金

不同物种2型糖尿病肾病模型发病机制及治疗效果的比较医学研究
  • 批准号:
    81670671
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
系膜细胞活化和免疫炎症的发生发展机制及干细胞调控
  • 批准号:
    81330019
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
转录调控因子Mxi1修复系膜增生性肾炎的作用机制
  • 批准号:
    81270794
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
系膜增殖抑制因子调控系膜增生性肾炎发展转归的作用机制
  • 批准号:
    30630033
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    120.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
克隆高亲和力钠离子依赖的二羧酸膜转运蛋白及功能研究
  • 批准号:
    39870323
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PAI-1基因克隆及定位转移在肾小球硬化进展中的作用
  • 批准号:
    39770348
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用HLA-DNA杂交技术探讨肾小球肾炎的遗传背景
  • 批准号:
    39070422
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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