植物Formin的基因克隆及功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470176
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    任海云
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

微丝是由单体肌动蛋白组成的多聚体丝状蛋白结构，在细胞内主要以交叉网络或平行束状结构存在。它的动态变化在细胞的许多生命活动中具有十分重要的功能。微丝成核过程是肌动蛋白聚合的关键与限制步骤。新近的一些研究结果证明，formin是动物及酵母等细胞中的一种微丝成核因子，亦是目前已知的唯一的一种与束状微丝骨架中直链丝的形成直接相关的蛋白质。然而，目前对植物formin的了解还相当缺乏，仍处于尚待开发的阶段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ACTIN BINDING PROTEIN29 from L
来自 L 的肌动蛋白结合蛋白 29
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The function of actin-binding
肌动蛋白结合的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Haiyun Ren*, Yun Xiang
  • 通讯作者：
    Haiyun Ren*, Yun Xiang
Visualization of actin cytoske
肌动蛋白细胞因子的可视化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Villin/gelsolin/fragmin Su
维林/凝溶胶/法安明苏
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hui Su, Ting Wang, Huaijian Do
  • 通讯作者：
    Hui Su, Ting Wang, Huaijian Do

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其他文献

细胞骨架系统调控分泌囊泡与质膜互作的研究进展
  • DOI：
    10.1360/ssv-2021-0145
  • 发表时间：
    2021-07
  • 期刊：
    中国科学. 生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张凡凡;赵玉婉;王婷;任海云
  • 通讯作者：
    任海云
细胞骨架在植物细胞周期进程中的动态变化及其调控
  • DOI：
    10.16360/j.cnki.jbnuns.2016.06.005
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北京师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛秀花;任海云
  • 通讯作者：
    任海云

其他文献

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任海云的其他基金

微管骨架系统调控花粉管生殖单位迁移的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
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  • 批准年份：
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    279.0 万元
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    重大研究计划
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    31770206
  • 批准年份：
    2017
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30870211
  • 批准年份：
    2008
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    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30630005
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    145.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    30270087
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rho 家族G 蛋白对植物细胞微丝结构的调节作用
  • 批准号：
    39870052
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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