拟南芥MAP96生化特性及功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770206
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The microtubule cytoskeleton, one of cytoskeletal structures that are highly dynamic changes in plants, plays a significant role in cellular activities, especially in cell proliferation. Microtubules convert during different arrays and are regulated by microtubule-associated proteins (MAPs). The molecular mechanism in converting microtubule arrays is less known, hence exploring new MAPs and their functionally studies are very important in the field of the microtubule cytoskeleton. In our laboratory, we screened a possible microtubule-associated protein (AtMAP96) which contain multiple domains from the Arabidopsis database. Through using eukaryotic expression system, we found that the distribution patterns of AtMAP96 are similar as different microtubule arrays during cell division progression and cell expansion progress. Pharmacological results also indicated that AtMAP96 is mainly associated with the microtubule cytoskeleton. These data suggested that AtMAP96 may be one of the important MAPs. Therefore, we apply, based on our previous work, to study the biochemical characteristics and cellular functions of MAP96, especially in the functional study during the process of cell proliferation, by making use of these methods of genetics, cell biology, biochemistry and so on. It is expected that these results of this study will provide a new idea for the profound understanding of the dynamic regulation of microtubule structures in the process of cell proliferation.
微管是两种在植物细胞生命活动中起重要作用的细胞骨架结构之一,其通过高度的动态变化参与细胞生命活动。细胞在增殖过程中,微管在不同列阵间转换并受微管结合蛋白(MAPs)的调节。由于人们对微管列阵间转换的调控机制的了解仍十分有限,因此发现新MAPs并对其功能进行研究一直是微管骨架研究领域的重点内容之一。本实验室在挖掘新微管结合蛋白时,筛选获得了一个可能含有多个功能结构域的微管结合蛋白(MAP96)。将其在细胞中表达后发现,该蛋白与细胞分裂进程及细胞扩大生长过程中不同微管列阵分布模式相似,并且药理学研究结果显示其主要与微管骨架系统相关,暗示MAP96可能是一种重要的微管结合蛋白。本申请拟在前期工作基础上,利用遗传学、细胞生物学、生物化学等学科手段对MAP96的生化特性及其在细胞中的功能,尤其是在细胞增殖过程中的功能进行研究。预期研究结果为深入认识细胞增殖过程中微管列阵动态转换的调控机制奠定基础。

结项摘要

微管及微管结合蛋白(MAPs)通过其调控微管骨架的动态变化参与细胞内多种重要生命活动。尤其是细胞在增殖过程中,微管在不同列阵间转换并受微管结合蛋白(MAPs)的调节。由于人们对微管列阵间转换的调控机制的了解仍十分有限,因此发现新MAPs并对其功能进行研究一直是微管骨架研究领域的重点内容之一。本实验室在挖掘新微管结合蛋白时,筛选获得了一个可能含有多个功能结构域的微管结合蛋白(MAP96)。在本项目中,我们的研究发现AtMAP96在拟南芥分裂细胞不同时相呈现丝状网络排列,这种排列方式与微管或微丝骨架列阵结构相似。进一步我们证实AtMAP96的这种特异动态分布在拟南芥和烟草悬浮细胞分裂进程中也存在, 很可能AtMAP96在植物细胞的周期进程中具有重要的调控作用。遗传学数据表明AtMAP96对于胞质分裂过程中成膜体的稳定维持至关重要:在AtMAP96及其同源蛋白的缺失突变体中,成膜体向外扩展时形成片段化的成膜体和不完整的细胞板;过表达AtMAP96则会导致额外成膜体和额外细胞板在胞质分裂后期形成。后续AtMAP96的生化特性分析和细胞学观察结果表明AtMAP96的N端存在一段功能结构域,可以结合并交联微丝/微管,这段序列对于AtMAP96维持成膜体的稳定性起关键作用,很可能AtMAP96通过结合和调控微丝/微管动态变化来控制成膜体和细胞板的形成。我们将这段关键结构域(N-CC结构域)导入植物细胞,过表达该截短蛋白的细胞中额外成膜体和额外细胞板的占比显著增加。综上所述, AtMAP96蛋白可以通过N端关键功能结构域结合并调控微丝/微管的动态变化,以确保细胞分裂过程的顺利完成,尤其是在胞质分裂后期维持成膜体和细胞板的稳定性。关于AtMAP96在胞质分裂过程中稳定成膜体结构的特异功能研究,为深入认识微丝骨架与微管骨架互作在细胞胞质分裂中的作用提供了新依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Secretory Vesicles Targeted to Plasma Membrane During Pollen Germination and Tube Growth.
花粉萌发和管生长过程中针对质膜的分泌囊泡
  • DOI:
    10.3389/fcell.2020.615447
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ruan H;Li J;Wang T;Ren H
  • 通讯作者:
    Ren H
Profilin promotes formin-mediated actin filament assembly and vesicle transport during polarity formation in pollen
Profilin 在花粉极性形成过程中促进福尔明介导的肌动蛋白丝组装和囊泡运输
  • DOI:
    10.1093/plcell/koab027
  • 发表时间:
    2021-02-08
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Liu, Chang;Zhang, Yi;Ren, Haiyun
  • 通讯作者:
    Ren, Haiyun
AtFH14 crosslinks actin filaments and microtubules in different manners
AtFH14 以不同方式交联肌动蛋白丝和微管
  • DOI:
    10.1111/boc.202000147
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    BIOLOGY OF THE CELL
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Du, Pingzhou;Wang, Jiaojiao;Ren, Haiyun
  • 通讯作者:
    Ren, Haiyun
Actin Polymerization Mediated by AtFH5 Directs the Polarity Establishment and Vesicle Trafficking for Pollen Germination in Arabidopsis
AtFH5 介导的肌动蛋白聚合指导拟南芥花粉萌发的极性建立和囊泡运输
  • DOI:
    10.1016/j.molp.2018.09.004
  • 发表时间:
    2018-11-05
  • 期刊:
    MOLECULAR PLANT
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Liu, Chang;Zhang, Yi;Ren, Haiyun
  • 通讯作者:
    Ren, Haiyun

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其他文献

细胞骨架系统调控分泌囊泡与质膜互作的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    中国科学. 生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张凡凡;赵玉婉;王婷;任海云
  • 通讯作者:
    任海云
细胞骨架在植物细胞周期进程中的动态变化及其调控
  • DOI:
    10.16360/j.cnki.jbnuns.2016.06.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    北京师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛秀花;任海云
  • 通讯作者:
    任海云

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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