不同选择压力对牛Prion蛋白折叠动态平衡的调节

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400325
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    杨建民
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本研究旨在利用蛋白生物物理和生物化学方法探索特定选择压力下牛海绵状脑病Prion构象改变的分子调控机理。通过制备重组牛PrPC蛋白，借助不同H＋/OH－、Tm能级水平、特定DNA/RNA浓度参数选择压力条件，实现PrPC与PrPSC类似物转化和PrPSC级联增殖，利用酶化学、蛋白纯度电泳分析、圆二色谱、X光衍射和大鼠小脑颗粒神经元及大脑皮质星形胶质细胞转染实验分析确定PrPSC构象发生的生化需求特性，进而对Prion构象发生中蛋白折叠过渡态动态平衡分子调控机理中选择压力进行理化分析，进一步阐明BSE发生机理和Prion传播机制。探究朊病毒分子致病机理，同时可为建立BSE敏感性检测方法和生前诊断方法、开发有效的生物消毒剂提供理论依据和有益参考。因此，本研究不仅具有重大科学意义，也具有现实的公共卫生和食品安全实践意义。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建民;郑刚;焦莹;Yang Jianmin1 Zheng Gang1 Jiao Ying2(1.Tianjin Uni;2.Tianjin Urban Construction Investing Co.,Ltd.,Ti;3.Key Laboratory of Coast Civil Structure Safety o
  • 通讯作者：
    3.Key Laboratory of Coast Civil Structure Safety o

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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