RNA介导牛Prion折叠过渡态互作效应的分子调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571399
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    杨建民
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

Prion构象转换鼠实验模型研究显示，Prion致病过程中RNA可能作为伴侣因子发挥配体或催化作用，但目前缺乏充分的、确凿的研究数据对其分子机制予以证实，基础性问题亟待解决。本研究旨在利用蛋白质生物物理和生物化学方法探索RNA介导牛源Prion构象变化的分子调控机理，通过牛PrPC蛋白，借助特定RNA分子的介导作用，于缓冲条件下拟实现PrPC与PrPSC类似物转化和PrPSC级联增殖，利用蛋白酶抗性试验、蛋白纯度电泳测定、圆二色谱、X射线衍射和神经胶质细胞转染实验分析确定PrPSC构象发生的生化需求特性；进一步验证类似处理条件下脑组织和血细胞天然PrPC蛋白的构象转化特征；进而对Prion构象发生中RNA的分子调控效应进行理化分析，解析Prion分子致病机理和传播机制。最终为建立Prion疾病新型特异敏感性诊断方法和活体检测技术，及制定该病防制方案提供理论依据和重要线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Effect of recombinant Mce4A protein of Mycobacterium bovis on expression of TNF-a, iNOS, IL-6, and IL-12 in bovine alveolar macrophages.
牛分枝杆菌重组Mce4A蛋白对牛肺泡巨噬细胞TNF-a、iNOS、IL-6和IL-12表达的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RNA and CuCl2 induced conformational changes of the recombinant ovine prion protein
RNA和CuCl2诱导重组羊朊病毒蛋白构象变化
  • DOI：
    10.1007/s11010-006-9260-1
  • 发表时间：
    2006
  • 期刊：
    Molecular and Cellular Biochemistry
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
  • 通讯作者：
Amino acid sequence of the Pekingese dog prion protein gene
北京犬朊病毒蛋白基因的氨基酸序列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cloning and characterization of full-length coding sequence (CDS) of the ovine 37/67-kDa laminin receptor (RPSA)
绵羊 37/67-kDa 层粘连蛋白受体 (RPSA) 全长编码序列 (CDS) 的克隆和表征
  • DOI：
    10.1007/s11033-008-9426-x
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Qiao, Junwen;Su, Xiaoou;Zhao, Deming
  • 通讯作者：
    Zhao, Deming
Expression patterns of Doppel gene in Golden hamster: quantification using real-time RT-PCR
金仓鼠 Doppel 基因的表达模式：使用实时 RT-PCR 进行定量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

18F-FDG PET/CT在侵袭性真菌感染辅助诊断中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华临床感染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭凯;桑军军;杨建民
  • 通讯作者：
    杨建民
方形四立柱涡激运动及水动力性能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    舰船科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷家扬;杨建民;渠基顺
  • 通讯作者：
    渠基顺
恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后骨髓T淋巴细胞亚群重建的动态观察
  • DOI：
    10.16781/j.0258-879x.2019.12.1285
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵潇溟;黄爱杰;胡晓霞;唐古生;章卫平;杨建民;王健民
  • 通讯作者：
    王健民
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病犃犅犔激酶区突变的特征分析及其 临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅维佳;胡晓霞;王丽炳;黄爱杰;高磊;倪雄;陈莉;章卫平;王健民;杨建民
  • 通讯作者：
    杨建民
天津站抽水试验数值反演分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    土木工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建民;郑刚;焦莹;Yang Jianmin1 Zheng Gang1 Jiao Ying2(1.Tianjin Uni;2.Tianjin Urban Construction Investing Co.,Ltd.,Ti;3.Key Laboratory of Coast Civil Structure Safety o
  • 通讯作者：
    3.Key Laboratory of Coast Civil Structure Safety o

其他文献

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杨建民的其他基金

PrPc-Rab5互作调控牛肺泡巨噬细胞吞噬性融酶体膜融合的分子效应
  • 批准号：
    30771622
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不同选择压力对牛Prion蛋白折叠动态平衡的调节
  • 批准号：
    30400325
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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