DNA去甲基化在人早期胚胎质量不佳和早期自然流产中的作用和机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371517
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1207.受精、着床及母胎互作
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Early pregnncy loss (EPL) is a major complication of early pregnancy and has serious impacts on women with an increased possibility of second infertility. The global DNA epigenetic profile of the genome is dynamically reprogrammed during embryogenesis and the early development of the fetus. In previous observations, we reported abnormal methylation of H19 DMR was related to poor quality of embryos and the Methylation pattern of imprinted genes may contribute to EPL, such as PEG1,H19 and LIT1. The DNMT3A polymorphism is a novel functional single nucleotide polymorphism(SNP )and contributes to its genetic susceptibility to pregnancy loss. In the current study ,we will investigate dynamic of5-methylcytosine(5-mc)and 5-hydroxymethylcytosine (5-hmc)in human chorionic villi from first trimester pregnancy. RNA levels of Ten-eleventranslocation (TET) protein will be tested, and TET protein also will be verified the presence in human chorionic villi. The findings of the current study would provide new insights into the effect and mechanism of demethylation on EPL. The epigenetic etiology would be explored for prevention and treatment in future.
早期自然流产是妊娠严重并发症,给妇女的身心带来了巨大负面影响,甚至面临生育困难。表观遗传在着床前后的早期胚胎发育中发挥着重要的调控作用。我们的前期研究发现:印记基因H19甲基化异常可能导致人种植前胚胎质量低下,PEG1、H19、LIT1等印记基因甲基化程度改变、甲基化转移酶3A基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)可能与早期自然流产的发生相关。本项目拟采用分子生物学技术从不同时期、不同类型停止发育的人类早孕绒毛组织的甲基化与去甲基化动态变化的角度,研究5-甲基胞嘧啶(5-mC)与5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)在人类绒毛组织中全基因组的变化模式,研究其含量与主动去甲基化酶TET1,TET2,TET3的RNA表达变化的相关性,最后验证绒毛组织中确有TET蛋白的存在。探索去甲基化异常在早期自然流产中的作用和机制,为自然流产的病因和防治提供表观遗传学依据。

结项摘要

早期自然流产是妊娠严重并发症,给妇女的身心带来了巨大负面影响,甚至面临生育困难。表观遗传在着床前后的早期胚胎发育中发挥着重要的调控作用。我们的前期研究发现:印记基因H19甲基化异常可能导致人种植前胚胎质量低下,PEG1、H19、LIT1等印记基因甲基化程度改变、甲基化转移酶3A基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)可能与早期自然流产的发生相关。本项目采用分子生物学技术从不同时期、不同类型停止发育的人类早孕绒毛组织的甲基化与去甲基化动态变化的角度,研究表明:5-甲基胞嘧啶(5-mC)与5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)在人类绒毛组织中全基因组的在不同孕周发生变化,其含量与主动去甲基化酶TET1,TET1,TET3的RNA表达变化相关,早孕绒毛组织滋养细胞TET蛋白表达定位在细胞浆内,与正常早孕组织绒毛组织相比,自然流产绒毛组织的TET1,TET1,TET3表达降低,提示去甲基化异常和TET表达在早期自然流产中的可能发挥了重要作用,为自然流产的病因和防治提供表观遗传学依据。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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